Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten

Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US)
Publié par:
DIN e. V.
juillet 2026, 320 pages, Beuth Kommentar, Allemand
DIN Media Verlag
978-3-410-39786-1

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