<div class="raw-html-embed"><a href="https://libratech.ai/ch/?utm_source=partner&amp;utm_medium=website&amp;utm_campaign=wkch_libra_prsp_staempfli_07_2026
">Stämpfli Fachinhalte - jetzt im rechtssicheren Libra All-In-One AI Workspace verfügbar - Jetzt kostenlos testen!</a></div>

Über uns

À propos de nous

Nachhaltigkeit

Durabilité

Open Access

Karriere

Carrière

Aboverträge Kündigen

Résiliation d’abonnement

Vertrag widerrufen

Résiliation de contrat 

Datenschutz

Protection des données

Impressum

Mentions légales

Zahlung und Lieferung

Paiement et livraison

Libra

Was ist Libra?

C'est quoi Libra ?

Kostenlos testen

Tester gratuitement

LEXIA

LEXIA Arbeitsrecht

Was ist LEXIA?

C'est quoi LEXIA ?

LEXIA Familienrecht

Zeitschriften

Revues

recht

Pflegerecht

ZBJV

forumpoenale

ZStrR

Anwaltsrevue

Revue de l'avocat

RSAS

FamPra.ch

ASYL

Life Science Recht

BlAR

Sachbuch

Livres spécialisés

LOKI

Semaphor

Fokusthemen

Focus

Thema

Recht studieren

Arbeitsrecht

Droit du travail

Studium

Études

Familienrecht

Droit de la famille

Sozialversicherungsrecht

Droit des assurances sociales

Strafrecht

Droit pénal

Aktienrecht

Droit des sociétés anonymes

Publikationen

Publications

Literatur

Digitales Angebot

Bücher

Livres

Buchreihen

Collections

Onlinemodule LEXIA

Modules en ligne LEXIA

recht.ch

Studienliteratur

Littérature pour les études

Dienstleistungen

Services

Dienstleistungen für

Corporate Books

Publishing Lösungen

Aktuelles

Geschäftskunden

Professionnels

Corporate Publishing

Content solutions

Buchhandlungen

Librairies

Veranstaltungen

Événements

Presse

Dozierende

Enseignants

Studierende

Étudiants

Inserierende

Annonceurs

Newsletter

Blog

Autorinnen/Autoren

Auteurs

Unsere Schreibenden

Hilfe

Unsere Autorinnen und Autoren

Liste

Autorenlounge

Espace des auteurs

Bei uns publizieren

Publier chez nous

Autorenstimmen

Témoignages

Verlag

Éditions

Themen

Mehr wissen

Mitarbeitende

Collaborateurs

Geschichte

Histoire

Vision und Mission

Vision et mission

Unser Magazin

Notre magazine

Unternehmenskultur

Culture d'entreprise

Partner

Partenaires

Kontakt

Contact

Shop

Schweizer Recht

Ausländisches Recht

Über unseren Shop

Neuerscheinungen

Nouveautés

Unsere Funktionen

Nos fonctions

Vorankündigungen

À paraître

Nach Rechtsgebiet

Par domaine juridique

Kommentare

Commentaires

Gesamtkatalog

Catalogue complet

Medicine (R0)

Marvin Kraushar

Risk Prevention in Ophthalmology

General Considerations.- Basic Medical Malpractice Terminology.- The Defense Attorney.- The Plaintiff's Attorney.- The Trial Judge.- The Medical Expert.- Sequence of Events in a Medical Malpractice Lawsuit.- Informed Consent.- The Five Most Effective Risk Prevention Strategies.- Revelation of Adverse Events and the Conundrum of an Apology.- Risk Management in the Ophthalmic Subspecialties and Related Fields.- Anesthesia.- Cataract Surgery.- Cornea: External Disease and Contact Lenses.- Drugs.- Emergencies.- Glaucoma.- Neuroophthalmology.- Oncology.- Ophthalmic Plastic Surgery.- Pediatric Ophthalmology.- Refractive Corneal Surgery.- Retina and Vitreous.- Uveitis.- Personal and Business Considerations.- Physician and Defendant: Living and Coping with a Double Life.- Medical Malpractice Insurance: Selection of Companies and Policies.

This book examines the legal and ethical landscape of preimplantation genetic testing (PGT) in Australia, analyzing its current regulatory framework and exploring whether a more effective approach is needed. PGT allows prospective parents using assisted reproductive technology to select embryos based on genetic characteristics, raising complex ethical and legal questions. Should parents be permitted to test for and select against specific disabilities? Should there be limits on choosing certain traits? How should emerging technologies, such as screening for polygenic conditions and non-disease traits, be regulated?

To address these challenges, the book proposes a national, principles-based framework for embryo testing regulation. This framework calls for federal legislation and the establishment of a national regulatory body, guided by three key principles. The protective principle ensures that embryo testing prioritizes the welfare and future autonomy of the child. The beneficence principle allows parents to make decisions in the best interest of their future children. The balance principle applies in cases where embryo testing is used to create a ‘saviour sibling’ and requires weighing the welfare of the future child against the needs of an existing sick sibling.

Through a doctrinal legal analysis, this book integrates perspectives from bioethics, disability studies, and philosophy to provide a comprehensive, interdisciplinary examination of embryo testing regulation. Accessible yet rigorous, it is an essential resource for legal scholars, policymakers, bioethicists, and anyone interested in the future of reproductive technology governance in Australia.

A Principles-based Approach

The Regulation of Embryo Testing in Australia

Dieses Fachbuch vermittelt diagnostische und therapeutische Vorgehensweisen in verschiedenen orthoptischen Settings. Dabei legt es den Fokus auf Themen, die über die reguläre Ausbildung hinausgehen und typischerweise im Rahmen von Fort- und Weiterbildungen gelehrt werden. Eine praxisorientierte Darstellung der Inhalte ermöglicht die direkte Umsetzung im Berufsalltag.
In der modernen Orthoptik ist interprofessionelles Arbeiten unverzichtbar. Daher beleuchtet das Buch gezielt die Schnittstellen zu angrenzenden Professionen und Fachbereichen und gibt damit auch anderen Fachgruppen einen Einblick in die orthoptische Tätigkeit sowie die gemeinsamen diagnostischen und therapeutischen Ansätze. Geschrieben für erfahrenes Fachpersonal der Orthoptik, Optometrie, Ophthalmologie, Neurologie, Entwicklungspsychologie und Ergotherapie.&nbsp;
Aus dem Inhalt:
<ul>
<li>Visuelle Neurorehabilitation</li>
<li>Erworbene Nystagmusformen und Störungen der Blickstabilisation</li>
<li>Visuelle Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörungen</li>
<li>Myopiemanagement</li>
</ul>
Über die Herausgeberinnen:
Melanie van Waveren ist geschäftsführende Vorsitzende des Berufsverbands Orthoptik Deutschland e. V. (BOD) und Dozentin am Schulzentrum des Universitätsklinikums des Saarlandes und der Hochschule Aalen.
Judith Weis ist Orthoptistin am Universitätsklinikum Heidelberg, Dozentin an der Akademie für Gesundheitsberufe Heidelberg und stellvertretende Vorsitzende des Berufsverbands Orthoptik Deutschland e. V. (BOD).

Dieses Fachbuch vermittelt diagnostische und therapeutische Vorgehensweisen in verschiedenen orthoptischen Settings. Dabei legt es den Fokus auf Themen, die über die reguläre Ausbildung hinausgehen und typischerweise im Rahmen von Fort- und Weiterbildungen gelehrt werden. Eine praxisorientierte Darstellung der Inhalte ermöglicht die direkte Umsetzung im Berufsalltag.In der modernen Orthoptik ist interprofessionelles Arbeiten unverzichtbar. Daher beleuchtet das Buch gezielt die Schnittstellen zu angrenzenden Professionen und Fachbereichen und gibt damit auch anderen Fachgruppen einen Einblick in die orthoptische Tätigkeit sowie die gemeinsamen diagnostischen und therapeutischen Ansätze. Geschrieben für erfahrenes Fachpersonal der Orthoptik, Optometrie, Ophthalmologie, Neurologie, Entwicklungspsychologie und Ergotherapie.Aus dem Inhalt:<ul><li>Visuelle Neurorehabilitation</li><li>Erworbene Nystagmusformen und Störungen der Blickstabilisation</li><li>Visuelle Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörungen</li><li>Myopiemanagement</li></ul>

ein interprofessionelles Praxisbuch

Orthoptik Plus

A Norton Short

Biologically, race does not exist. But in our social world, it remains decidedly important. Mainstream scientists embrace these truths, yet misinformation about human variation and genetics persists in our society. What is the true relationship between the two? And how should we talk about identity in science and medicine?In deeply researched, masterful prose, sociologist Rina Bliss guides us through the invention and evolution of the concept. She reveals how the myth of distinct, biological races endures in medicine, science and social policy-warping our understanding of complex topics like intelligence, disease susceptibility and behaviour. Even well-intentioned researchers add to the confusion by introducing racial analysis in contexts where it doesn't belong, resulting in misleading reports that amplify harmful assumptions and ignore the social forces at work. At a time when misinformation about our bodies and identities is dangerously prevalent, Bliss unmasks what's truly real about race: namely, racism's impact on our bodies and lives.<ul><li>A Norton Short</li>
</ul>

Untangling Science, Genetics, and Society

What's Real about Race?

Today, human exceptionalism is the norm. Despite occasional nods to animal welfare, we prioritise humanity, often neglecting the welfare of a vast number of beings. As a result, we use hundreds of billions of vertebrates and trillions of invertebrates every year for a variety of purposes, often unnecessarily. We also plan to use animals, AI systems and other non-humans at even higher levels in the future. Yet as the dominant species, humanity has a responsibility to ask: Which non-humans matter, how much do they matter and what do we owe them in a world reshaped by human activity and technology?
In The Moral Circle, philosopher Jeff Sebo challenges us to include all potentially significant beings in our moral community, with transformative implications for our lives and societies.
This book explores provocative case studies such as lawsuits over captive elephants and debates over factory-farmed insects, and compels us to consider future ethical quandaries, such as whether to send microbes to new planets and whether to create virtual worlds filled with digital minds. Taking an expansive view of human responsibility, Sebo argues that building a positive future requires the shedding of human exceptionalism and radically rethinking our place in the world.

Who Matters, What Matters, and Why

The Moral Circle

Philosophy and Religion (R0)

Bernhard Koch

David Winkler

Artificial Intelligence Ethics in Military Medicine and Humanitarian Healthcare

Wissenschaft und Forschung müssen heute klarer reflektieren und deutlicher erklären, was sie tun und warum sie es tun. Dies betrifft nicht nur die Verwendung von öffentlichen Ressourcen, sondern auch Forschungsziele und methodische Ansätze. Insbesondere sind Wissenschaft und Forschung sehr viel stärker als früher zu zeigen aufgefordert, dass ihr Handeln ethisch verantwortungsvoll ist. Dafür müssen ethische Grundprinzipien und verfassungsmäßige Grundrechte regelmäßig gegeneinander abgewogen werden. Heutzutage sind also bereits bei der konzeptionellen Planung ethische und rechtliche Abwägungsfragen mitzubedenken und überzeugend zu beantworten. Neben fachwissenschaftlicher Expertise benötigen Forschende deshalb auch forschungsethische sowie rechtliche Kenntnisse. Ein verbreiteter Ansatz, um verantwortungsvolle Forschung zu gewährleisten, besteht darin, Mechanismen der akademischen Selbstregulierungen zu implementieren. Dies führt dazu, dass Forschende vermehrt in Gremien tätig werden, die die Projekte von anderen Forschenden ethisch begutachten. Der vorliegende Band bietet deshalb einen praxisorientierten Ansatz, der es Forschenden ermöglichen soll, sowohl ethische Probleme ihrer eigenen Arbeit zu identifizieren als auch Begutachtungstätigkeiten zu übernehmen. Er führt in etablierte Konzepte zur Handhabung ethischer Herausforderungen ein und vermittelt auch erforderliches rechtliches Hintergrundwissen für die Teilhabe in Ethik-Gremien und Kommissionen. Schließlich erläutern die Autoren, wie diese Konzepte genutzt werden können, um zu überzeugenden Lösungen für eine verantwortungsvolle Forschung zu gelangen.

Wissenschaft und Forschung müssen heute klarer reflektieren und deutlicher erklären, was sie tun und warum sie es tun. Dies betrifft nicht nur die Verwendung von öffentlichen Ressourcen, sondern auch Forschungsziele und methodische Ansätze. Insbesondere sind Wissenschaft und Forschung sehr viel stärker als früher zu zeigen aufgefordert, dass ihr Handeln ethisch verantwortungsvoll ist. Dafür müssen ethische Grundprinzipien und verfassungsmäßige Grundrechte regelmäßig gegeneinander abgewogen werden. Heutzutage sind also bereits bei der konzeptionellen Planung ethische und rechtliche Abwägungsfragen mitzubedenken und überzeugend zu beantworten. Neben fachwissenschaftlicher Expertise benötigen Forschende deshalb auch forschungsethische sowie rechtliche Kenntnisse. Ein verbreiteter Ansatz, um verantwortungsvolle Forschung zu gewährleisten, besteht darin, Mechanismen der akademischen Selbstregulierungen zu implementieren. Dies führt dazu, dass Forschende vermehrt in Gremien tätig werden, die die Projekte von anderen Forschenden ethisch begutachten. Der vorliegende Band bietet deshalb einen praxisorientierten Ansatz, der es Forschenden ermöglichen soll, sowohl ethische Probleme ihrer eigenen Arbeit zu identifizieren als auch Begutachtungstätigkeiten zu übernehmen. Er führt in etablierte Konzepte zur Handhabung ethischer Herausforderungen ein und vermittelt auch erforderliches rechtliches Hintergrundwissen für die Teilhabe in Ethik-Gremien und Kommissionen. Schließlich erläutern die Autoren, wie diese Konzepte genutzt werden können, um zu überzeugenden Lösungen für eine verantwortungsvolle Forschung zu gelangen.

Ein praxisorientierter Ansatz

Verantwortungsvolle Forschung

Cambridge Bioethics and Law

Despite increasing global respect for disability rights since the 2008 entry into force of the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities (CRPD), the equal right to live in the world for disabled people continues to be undermined. This undermining stems from a range of factors, not least the selective prevention and termination of disabled lives, along with long-standing barriers to life-sustaining care, including restricted access to controlled substances and experimental treatment. Investigating the problem of disability discrimination at the margins of life and death, Tony Bogdanoski draws on a range of materials, including international human rights law, reports of UN treaty monitoring bodies and special rapporteurs, and laws largely from the US, UK, and Canada to explore how selective reproduction, assisted dying, and drug control impact struggles for disability equality. His insights are broad in consequence, spanning the fields of disability studies, human rights, law, and bioethics.

Confronting Ableism at Life's Margins

After Disability Rights

For more than 35 years, The Wills Eye Manual, originally edited by Drs. Christopher J. Rapuano and Mark A. Friedberg, has remained a best-selling source of authoritative guidance on treating ocular disorders in an office, emergency room, or hospital setting. Offering information on more than 200 ophthalmic conditions, effective recommendations from initial workup and diagnosis through extended treatment, and a concise outline format designed for portability and quick reference, the ninth edition of this trusted manual is a comprehensive, high-yield resource for both trainees and seasoned practitioners. <ul><li> Provides current, superbly illustrated information on 200+ ophthalmic conditions in a handy, portable manual, along with extensive multimedia content </li><li> Offers easily accessible clinical recommendations for evaluation, diagnosis, workup, and treatment </li><li> Addresses changing trends in oculoplastics, glaucoma, cornea, pediatrics, neuro-ophthalmology, uveitis, retina, and more </li><li> Includes an expanded video library covering a wide range of common procedures with step-by-step narration, carefully selected to complement key techniques </li><li> Contains up-to-date content from cover to cover, with all chapters written and edited by the residents and attending ophthalmologists at one of the busiest and largest eye hospitals in the country </li></ul>

Office and Emergency Room Diagnosis and Treatment of Eye Disease

The Wills Eye Manual: Print + eBook with Multimedia

Social Sciences, Humanities and Law (excluding publishing partner content) (German language)

Madita Bosch

Verträge mit Patienten und Probanden in der klinischen Forschung

Studies in Modern French and Francophone History

An engaging history of motherhood, demography, and infertility in twentieth-century France, this book explores fraught political and cultural meanings attached to the notion of an "ideal" family size. When statistics revealed a sustained drop in France's birthrate, pronatalist activists pushed for financial benefits, propaganda, and punitive measures to counter declining fertility. Situating infertility within this history, the author details innovations in fertility medicine, cultural awareness of artificial insemination, and changing laws on child adoption. These practices offered new ways of responding to infertility and formed part of a growing expectation of being able to control one's fertility and family size. This book presents the political and cultural context for understanding why private questions about when to start a family, how many children to have, and how to cope with involuntary childlessness, evolved and became part of state demographic policies.

The Politics of Involuntary Childlessness in Twentieth-Century France

Fertile Expectations

Rebecca Haw Allensworth pries open the inner workings of professional licensing boards, showing how they erect arbitrary barriers to work, corruptly influence markets for routine services such as hairdressing, and tolerate bad actors in high-stakes arenas like medicine and law. The Licensing Racket is a call for reform and, where needed, abolition.

Rebecca Haw Allensworth pries open the inner workings of professional licensing boards, showing how they erect arbitrary barriers to work, corruptly influence markets for routine services such as hairdressing, and tolerate bad actors in high-stakes arenas like medicine and law. The Licensing Racket is a call for reform and, where needed, abolition.

How We Decide Who Is Allowed to Work, and Why It Goes Wrong

The Licensing Racket

&lt;p class="MsoNormal"&gt;Das Buch untersucht eine zentrale Thematik des Behandlungsvertragsrechts: die fachlichen Standards der medizinischen Behandlung in &amp;sect; 630a Abs. 2 BGB. Es gibt einen umfassenden &amp;Uuml;berblick &amp;uuml;ber die sich in diesem Zusammenhang ergebenden Fragestellungen und legt dabei einen Schwerpunkt auf die Betrachtung der M&amp;ouml;glichkeiten standardabweichender Vereinbarungen.&amp;nbsp; Die Autorin widmet sich insbesondere einer Begriffsbestimmung der &amp;bdquo;fachlichen Standards&amp;ldquo; unter Einbeziehung medizinischer, rechtlicher sowie wirtschaftlicher &amp;Uuml;berlegungen und stellt die verschiedenen Erscheinungsformen standardabweichender Behandlungen in der Praxis dar. Sie zeigt die Grenzen auf, die Behandelnder und Patient bei der Vereinbarung einer standardabweichenden Behandlung zu achten haben, und setzt sich mit den in diesem Zusammenhang relevanten besonderen Anforderungen an Aufkl&amp;auml;rung und Einwilligung auseinander.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

Lisa Rottmann

Eine Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung der Möglichkeit abweichender Parteivereinbarungen

Die fachlichen Standards der medizinischen Behandlung in § 630a Abs. 2 BGB

Risk Prevention in Ophthalmology

Weitere Titel zum Thema