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Gesamtkatalog

Catalogue complet

Crouch M: Medical Genetics and Law

Medical Genetics and Law

An International Perspective

Law and Technology

Humanbiobanken und DNA-Datenbanken sind zu einer zentralen Infrastruktur der modernen Medizin und der genetischen Forschung geworden. Mit ihnen stellen sich grundlegende rechtliche und ethische Fragen. Wie weit reicht die informierte Einwilligung, wenn Proben und Daten über Jahrzehnte und für noch unbekannte Zwecke aufbewahrt werden? Wem gehören die gewonnenen Erkenntnisse? Wie lässt sich genetische Information vor Diskriminierung und Missbrauch schützen, und welche Rechte haben Gemeinschaften, deren Erbgut erforscht wird?

Dieses Werk beantwortet diese Fragen im internationalen Vergleich und auf dem Rechtsstand des Jahres 2026. Es untersucht die Governance von DNA-Datenbanken und Humanbiobanken in 38 Jurisdiktionen über alle Kontinente hinweg, von Deutschland und Europa über Nordamerika, Lateinamerika, Asien, den Nahen Osten und Afrika bis nach Ozeanien. Nach Großräumen gegliedert, stellt es die jeweiligen Rechtsgrundlagen, die maßgeblichen nationalen Genomprogramme und die ethischen Leitlinien einander gegenüber und arbeitet die unterschiedlichen Regelungsmodelle heraus, von der eigenen Biobankgesetzgebung über sektorale Ansätze bis zu den verschiedenen Souveränitätsdoktrinen.
Besondere Aufmerksamkeit gilt der informationellen Selbstbestimmung, der genetischen Diskriminierung, dem Benefit-Sharing und der Rolle treuhänderischer Modelle. Ein eigenes, übergreifendes Kapitel widmet sich der Stellung indigener Völker und der indigenen Datensouveränität. Den Abschluss bildet ein Ausblick, der unter anderem den neuen Europäischen Raum für Gesundheitsdaten einbezieht.
Das Werk richtet sich an Entscheidungsträger, Bioethiker, Mediziner und Forscher, an Verantwortliche in Biobanken, im Datenschutz und in der Wissenschaftspolitik sowie an alle, die sich mit der rechtlichen und ethischen Gestaltung der genetischen Forschung befassen. Es baut auf einem grundlegenden Werk der Autorin aus dem Jahr 2004 auf, ist jedoch vollständig neu bearbeitet, systematisch neu gefasst und wesentlich erweitert.

Rechtliche und ethische Governance im internationalen Vergleich

DNA-Datenbanken und Humanbiobanken

Routledge International Studies in Health Economics

Human enhancement (HE) is considered one of the most profoundly impactful effects of the Fourth Industrial Revolution. This book presents the definition, theory, scope, and main challenges of HE from a health policy and healthcare systems perspective. It offers a comprehensive view of the consequences of human enhancement disrupting the status quo in health service delivery and social coherence.The book examines the latest achievements of HE, focusing on four forms of enhancement: cognitive, physical, mood and moral. These forms are supported by the list of specific technologies and techniques used for HE. The book identifies the current trends in HE's development and analyses the challenges that HE poses to health policy and healthcare systems. It discusses the legal and financial aspects of HE, including regulation and shows that the financing of HE goes far beyond the scope of universal health coverage, thus opening the door for private, voluntary insurance and/or out-of-pocket payments. This, in turn, leads towards growing inequalities, which may threaten social cohesion. Readers will receive a structured picture of the latest advances in HE and trends in the field, as well as a list of the challenges and problems that HE generates.The book offers a concise picture of HE for students and researchers across the political sciences, public health, public sector management, and sociology. It will also find an audience among healthcare managers, policymakers, and those who are interested in social change.

Human Enhancement Technologies and Healthcare Policy

Essay aus dem Jahr 2025 im Fachbereich Jura - Rechtsphilosophie, Rechtssoziologie, Rechtsgeschichte, , Sprache: Deutsch, Abstract: Der vorliegende Beitrag stellt ein pentadimensionales Modell des Rechts vor. Ausgehend von den Konzepten der Bioethik, des ärztlichen Handelns und der Normativität ärztlicher Praxis sowie von früheren Studien, die sich mit Struktur, Rolle und Funktion des Rechts befasst haben, entwickelt die Autorin eine pentadimensionale Struktur des Rechts. Diese Struktur dient sowohl als konzeptioneller Rahmen als auch als analytisches Instrument zur Untersuchung komplexer Fragestellungen, insbesondere im Schnittfeld von Recht und Medizin sowie im Kontext medizinisch-ethischer Dilemmata - Bereichen, die gegenwärtig erhebliche Herausforderungen für Richter, Ärzte und die Gesellschaft insgesamt darstellen. Die Autorin argumentiert, dass das Recht fünf miteinander verknüpfte Dimensionen umfasst: eine technische, eine soziologische, eine axiologische, eine normative und eine politische Dimension, wobei letztere als eine Dimension hervorgehoben wird, die sich aus der Einbettung der rechtlichen Erfahrung in das institutionelle und normative Gefüge des Staates ergibt. Das Modell ermöglicht somit ein multidimensionales Verständnis rechtlicher Phänomene und bietet eine strukturierte Grundlage für die Entwicklung fallbezogener Analyseprotokolle. 

Überarbeitete und erweiterte Fassung eines ursprünglich auf Portugiesisch veröffentlichten Beitrags: MURR, Leidimar Pereira. "A quinta dimensão do Direito", 2019.

Die Pentadimensionalität des Rechts

Leidimar Pereira Murr

Das Richtige tun, wenn es um Leben und Tod geht 
 
 Irgendwann kommen wir alle in eine Situation, in der wir schwierige Entscheidungen über unsere eigene Gesundheit, die von Angehörigen oder Freunden treffen müssen. Wir müssen dann die richtigen Fragen stellen und Verantwortung übernehmen ? ob es sich um den Schlaganfall der Mutter, eine künstliche Befruchtung, den Wunsch eines Kindes nach geschlechtlicher Veränderung, um Organspende oder das Lebensende handelt. Die beiden Medizinethiker Ralf Jox und Rouven Porz geben unverzichtbare Orientierung in einem komplizierten Bereich, der viele Menschen zunehmend überfordert. 
 
 Die Medizin heutiger Tage kann unheimlich viel. Sie kann Menschen retten, die früher gestorben wären. Sie kann Pandemien bekämpfen und mit Künstlicher Intelligenz Krankheiten aufspüren, für die es noch nicht einmal Namen gibt. Sie kann uns das Sterben erleichtern und sogar nach dem Tod noch allerhand mit unseren Körpern anfangen. Aber wollen wir das alles? Und vor allem: Sollen wir all das tun, was wir tun könnten? Dies sind nicht nur gesellschaftliche Fragen. Jede und jeder von uns ist ganz persönlich davon betroffen. Mehrfach im Leben müssen wir schwierige gesundheitliche Entscheidungen treffen - über uns selbst, über unsere Angehörigen. Zuweilen geht es gar um Leben und Tod. Spätestens dann fragen wir uns: Wie kann ich mich bei diesen verwirrenden Fragen orientieren? Und wie kann ich selbst die richtigen Fragen stellen ? an die Ärzte und Pflegenden, im Austausch mit dem Partner und mit Angehörigen, an mich selbst? Mit welcher Entscheidung werde ich später leben können? Wer kann mich bei solchen Lebensentscheidungen unterstützen? Wie kann ich Klarheit gewinnen? Genau hier setzt dieses Buch an. Es will Ihnen als Leserinnen und Lesern helfen, über diese Fragen nachzudenken, sie zu formulieren und für sich selbst Orientierung zu finden. 
 
 Aus dem Inhalt: Eine schwierige Geburt - Die Sorge der Sorgeberechtigten - Von Identitäten und Irritationen - Wenn der Geist verrücktspielt - Die tausend Gesichter des Alters - Wenn der Vorhang fällt - Nach dem Tod geht es weiter 
 
 
<ul> 
 <li> "Ein Weckruf. Diese Fragen von Leben und Tod betreffen uns alle irgendwann. Brillant." Rolf Dobelli, Autor des Weltbestsellers "Die Kunst des klaren Denkens" </li> 
 <li>Wie stelle ich als mündiger Patient die richtigen Fragen?</li> 
 <li>Nach welchen Kriterien sollen wir handeln, wenn es um Leben und Tod geht? </li> 
 <li>Die beiden Medizinethiker geben ein Instrumentarium für eigenverantwortliche Entscheidungen an die Hand</li> 
 <li>Eine Ermutigung, als Patient mehr Verantwortung zu übernehmen </li> 
</ul>

Das Richtige tun, wenn es um Leben und Tod geht 
 Irgendwann kommen wir alle in eine Situation, in der wir schwierige Entscheidungen über unsere eigene Gesundheit, die von Angehörigen oder Freunden treffen müssen. Wir müssen dann die richtigen Fragen stellen und Verantwortung übernehmen ob es sich um den Schlaganfall der Mutter, eine künstliche Befruchtung, den Wunsch eines Kindes nach geschlechtlicher Veränderung, um Organspende oder das Lebensende handelt. Die beiden Medizinethiker Ralf Jox und Rouven Porz geben unverzichtbare Orientierung in einem komplizierten Bereich, der viele Menschen zunehmend überfordert. 

 
 Die Medizin heutiger Tage kann unheimlich viel. Sie kann Menschen retten, die früher gestorben wären. Sie kann Pandemien bekämpfen und mit Künstlicher Intelligenz Krankheiten aufspüren, für die es noch nicht einmal Namen gibt. Sie kann uns das Sterben erleichtern und sogar nach dem Tod noch allerhand mit unseren Körpern anfangen. Aber wollen wir das alles? Und vor allem: Sollen wir all das tun, was wir tun könnten? Dies sind nicht nur gesellschaftliche Fragen. Jede und jeder von uns ist ganz persönlich davon betroffen. Mehrfach im Leben müssen wir schwierige gesundheitliche Entscheidungen treffen - über uns selbst, über unsere Angehörigen. Zuweilen geht es gar um Leben und Tod. Spätestens dann fragen wir uns: Wie kann ich mich bei diesen verwirrenden Fragen orientieren? Und wie kann ich selbst die richtigen Fragen stellen an die Ärzte und Pflegenden, im Austausch mit dem Partner und mit Angehörigen, an mich selbst? Mit welcher Entscheidung werde ich später leben können? Wer kann mich bei solchen Lebensentscheidungen unterstützen? Wie kann ich Klarheit gewinnen? Genau hier setzt dieses Buch an. Es will Ihnen als Leserinnen und Lesern helfen, über diese Fragen nachzudenken, sie zu formulieren und für sich selbst Orientierung zu finden. 

 
 Aus dem Inhalt: Eine schwierige Geburt - Die Sorge der Sorgeberechtigten - Von Identitäten und Irritationen - Wenn der Geist verrücktspielt - Die tausend Gesichter des Alters - Wenn der Vorhang fällt - Nach dem Tod geht es weiter 

 <ul><li> "Ein Weckruf. Diese Fragen von Leben und Tod betreffen uns alle irgendwann. Brillant." Rolf Dobelli, Autor des Weltbestsellers "Die Kunst des klaren Denkens" </li><li>Wie stelle ich als mündiger Patient die richtigen Fragen?</li><li>Nach welchen Kriterien sollen wir handeln, wenn es um Leben und Tod geht? </li><li>Die beiden Medizinethiker geben ein Instrumentarium für eigenverantwortliche Entscheidungen an die Hand</li><li>Eine Ermutigung, als Patient mehr Verantwortung zu übernehmen </li></ul>

Lebensentscheidungen von Kinderwunsch bis Sterbehilfe. Wie wir die richtigen Fragen an die Medizin stellen

Wenn es ernst wird

Mit dem Pionier der Epigenetik die richtigen Gene für ein langes und gesundes Leben aktivieren! 
 Ob wir an Krebs, Diabetes oder Depressionen erkranken, ein hohes Alter erreichen, extrovertiert oder schüchtern sind – ist uns all das vorbestimmt, weil es in unseren Genen liegt? Die noch junge Forschung zur Epigenetik hat Revolutionäres herausgefunden: Gene sind kein Schicksal, wir können sie steuern und damit selbst über unser Leben bestimmen. 
 
 Bestsellerautor Dr. med. Ulrich Strunz, ein Pionier der Epigenetik, zeigt, wie wir den Gen-Schalter umlegen: Mit der richtigen Ernährung, regelmäßiger Bewegung, ausreichend Schlaf und dem Abbau von Stress lassen sich bestimmte Gene an- und abschalten. Durch gezielte Veränderungen im Lebensstil können wir so ganz einfach unsere Selbstheilungskräfte mobilisieren und unser genetisches Potenzial voll ausschöpfen. 
 
 Mit einleuchtenden Fakten, Praxistipps und Selbst-Checks: Mit Dr. Strunz die richtigen Gene für ein langes und gesundes Leben aktivieren!
 
 Ausstattung: durchg. 2c

Gute Gene einschalten, Krankheiten vorbeugen und heilen, lange und gesund leben – Das Geheimnis der Epigenetik - SPIEGEL-Bestseller

Der Gen-Trick

Angewandte Ethik: Natur und Umwelt

In der vorliegenden Arbeit wurde eine Systematik der Argumentsstrukturen normativer Aussagen über (Nutz-)Tiere vorgestellt, mit deren Hilfe Fachdiskurse und Alltagsdiskurse im Hinblick auf Parallelitäten und Divergenzen untersucht wurden. Es wurde gezeigt, dass auch in nicht fachspezifischen Diskursen Aspekte und Versatzstücke von Denk und Argumentationsmustern genutzt werden, wie sie aus der tierethischen Theorie bekannt sind. Um das bekannte Bild aufzugreifen: Der sprichwörtliche abgeschottete Elfenbeinturm offenbart sich als nicht isoliert, als nicht abgeschieden und undurchlässig. Es handelt sich nicht um voneinander unabhängige, sich nicht beeinflussende Diskurssphären.

In der vorliegenden Arbeit wurde eine Systematik der Argumentsstrukturen normativer Aussagen über (Nutz-)Tiere vorgestellt, mit deren Hilfe Fachdiskurse und Alltagsdiskurse im Hinblick auf Parallelitäten und Divergenzen untersucht wurden. Es wurde gezeigt, dass auch in nicht fachspezifischen Diskursen Aspekte und Versatzstücke von Denk und Argumentationsmustern genutzt werden, wie sie aus der tierethischen Theorie bekannt sind. Um das bekannte Bild aufzugreifen: Der sprichwörtliche abgeschottete Elfenbeinturm offenbart sich als nicht isoliert, als nicht abgeschieden und undurchlässig. Es handelt sich nicht um voneinander unabhängige, sich nicht beeinflussende Diskurssphären.

Die Wirkung von Tierrechts- und Tierethikdebatten auf die Frage nach einem vertretbaren Umgang mit Nutztieren

War is an engine of innovation. It has motivated extraordinary achievements in medicine and science, many of which have generated benefits far beyond the battlefield. These advancements, however, have come at great cost. Countless individuals have been exposed to hazardous research, often without their knowledge or consent. Cities, towns, and rural areas have been used as test sites for atomic, chemical, and biological warfare, causing widespread environmental damage and a myriad of health ailments in generations of Americans. Health professionals have been intimately involved in enhanced interrogation programs, while warfighters face an emerging scenario where biomedical enhancements may become essential elements of military missions. Laws and ethical codes have been rewritten to facilitate these endeavors and shield wrongful conduct from the public. Due to secrecy mandates, governmental immunities, and lackluster healthcare, many individuals harmed by these actions have been left without legal remedies or adequate means to address their injuries. America's Military Biomedical Complex shows how the drive for scientific and military superiority has shifted the moral compass of government and society, detailing scores of examples where untoward conduct has been rationalized as necessary to promote national security and achieve military goals. The book traces the fascinating story of how laws and ethical codes have co-evolved with the nation's military science pursuits, dating back to the founding of America. Without passing retrospective judgment, it explores the moral calculus conducted by decision-makers at key moments in military science. This analysis reveals that officials were keenly aware of ethical dilemmas, but nonetheless chose to engage in risky (and sometimes unlawful) activities to further pressing national security goals. Coupled with this historical reflection, America's Military Biomedical Complex recommends policies that harmonize contemporary national security concerns with fundamental principles of justice and human dignity. It introduces the concept of jus in praeparatione bellum (justice in war preparations) a doctrine of restraint and responsibility that aims to elucidate just and unjust means of preparing for war.

War is an engine of innovation. It has motivated extraordinary achievements in medicine and science, many of which have generated benefits far beyond the battlefield. These advancements, however, have come at great cost. Countless individuals have been exposed to hazardous research, often without their knowledge or consent. Cities, towns, and rural areas have been used as test sites for atomic, chemical, and biological warfare, causing widespread environmental damage and a myriad of health ailments in generations of Americans. Health professionals have been intimately involved in enhanced interrogation programs, while warfighters face an emerging scenario where biomedical enhancements may become essential elements of military missions. Laws and ethical codes have been rewritten to facilitate these endeavors and shield wrongful conduct from the public. Due to secrecy mandates, governmental immunities, and lackluster healthcare, many individuals harmed by these actions have been left without legal remedies or adequate means to address their injuries. 

America's Military Biomedical Complex shows how the drive for scientific and military superiority has shifted the moral compass of government and society, detailing scores of examples where untoward conduct has been rationalized as necessary to promote national security and achieve military goals. The book traces the fascinating story of how laws and ethical codes have co-evolved with the nation's military science pursuits, dating back to the founding of America. Without passing retrospective judgment, it explores the moral calculus conducted by decision-makers at key moments in military science. This analysis reveals that officials were keenly aware of ethical dilemmas, but nonetheless chose to engage in risky (and sometimes unlawful) activities to further pressing national security goals. Coupled with this historical reflection, America's Military Biomedical Complex recommends policies that harmonize contemporary national security concerns with fundamental principles of justice and human dignity. It introduces the concept of jus in praeparatione bellum (justice in war preparations) a doctrine of restraint and responsibility that aims to elucidate just and unjust means of preparing for war.

Law, Ethics, and the Drive for Scientific Innovation

America's Military Biomedical Complex

Essentials of Pharmacodynamics and Drug Action

This book is a machine-generated literature overview of the legal and ethical debates over privacy and data protection measures in the last three decades, showcasing the expectations vis-à-vis realities of their presence and application in different sectors. The&nbsp; book identifies the role and application of consent in different situations. Over time, consent in its various forms and types, informed, explicit and otherwise, ensured data subjects have a measured understanding of the purpose of data processing. The idea of consent with time has been challenging to implement with the rapid advancement of research in different areas. It remains the most critical fulcrum, yet there are instances when the implementation continues to challenge.&nbsp;Owing to the nature of this sub-discipline, it remains a work in progress yet portrays a comprehensive range of issues. The entire narrative is being explored through two such machine-generated overview volumes and this is the first of the two. These volumes have consciously tried to remain both jurisdictional and technology neutral while considering a range of data protection and privacy issues. Towards that end, this book has chapters that capture overarching issues about data protection and privacy; conceptualizes data protection from different perspectives and its existing debates with other rights and developments in a democratic society; provides a snapshot of developments happening in various jurisdictions and how data protection framework engages with other laws. It also broaches the critical issue of consent and how consent as a requirement has evolved and integrated with health research and other allied areas. The subsequent volume, titled 'Operationalizing Expectations and Mapping Challenges of Information Privacy and Data Protection Measures in the Last Three Decades', would focus on different sectors and how these sectors have been tackling different expectations concerning data protection and privacy. It will also showcase how technology plays a catalyst in implementing data protection requirements. The book highlights the future research areas in the context of data protection and privacy. The volumes are an invaluable resource for not only researchers, but also policy makers, practitioners, corporate sector, across disciplines, and anyone looking to get an idea about the evolution privacy, data protection issues and the application of consent over the last three decades since 1990.

Medical Genetics and Law

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