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Crouch M: Medical Genetics and Law

Medical Genetics and Law

An International Perspective

Roman | Die deutsche Ausgabe des Tiktok-Phänomens "Tender is the flesh"

Zart ist das Fleisch

Jetzt auf Deutsch: der Bestseller 'Ending Aging: The Rejuvenation Breakthroughs That Could Reverse Human Aging in Our Lifetime'.Fast alle Alternsforscher stimmen überein, dass sich die Alterung eines Tages verlangsamen lassen wird. Aubrey de Grey fasst die neuesten Erkenntnisse zusammen und zeigt, dass jene Biotechnologien, die den körperlichen Verfall nicht nur hinauszögern, sondern periodisch rückgängig machen, bereits in Reichweite sind.Alterung resultiert aus einer Anhäufung von Schadensformen, die wir kennen. Wir bewegen uns rasant auf die Entwicklung von Therapien zu, die diese Schäden beheben können. Durch seine Entmystifizierung des Alterungsprozesses demontiert de Grey systematisch die fatalistische Annahme, dass Alterung auf immer ein unabänderliches Schicksal bleiben muss.

Niemals alt!

Zoos have existed for centuries, evolving from Victorian menageries to institutions claiming to champion conservation and education. But are they truly fit for purpose today? Can they meet the complex needs of the animals they house? And what does the future hold for these controversial spaces?
In this thought-provoking and accessible book, Professor Samantha Ward – a leading expert with hands-on experience in both the practical and managerial sides of the zoo world invites readers to explore the science, ethics, and realities of modern zoos. Drawing on personal insights and rigorous research, she offers a balanced, evidence-based perspective that doesn’t shy away from difficult questions.
Whether you’re a lifelong zoo lover, a passionate critic, or simply curious, this book will challenge your assumptions and deepen your understanding. Each chapter ends with expert commentary from voices across the zoo and conservation sectors, enriching the conversation and offering multiple viewpoints.
Beautifully illustrated by Carrie Duce and written in a clear, engaging style, this book is your guide to critically evaluating zoos, helping you decide which ones deserve your support, and why.

The Zoo Review: A Field Guide for Good Progressive Zoos

Philosophy and Medicine

This open access book is an integrated historical and philosophical investigation of several problematic situations that emerge from diverse areas of medical practice. These include (but are not limited to):


 Paying less attention to patients who are suffering with symptoms because no identifiable pathological lesion or pathophysiological process can be found.

 Paying too much attention to patients who are not suffering with symptoms because pathological lesions or pathophysiological processes have been found.

 The tendency to understand patients at risk of developing pathology as being diseased.

 The tendency to disregard the importance of wider societal consequences of definitions of disease and health.





The book shows that many of these problems are related to what disease and health are considered to be and argues that these problems can be addressed by reconsidering the concepts of health and disease employed in practice. It argues for a pragmatic reconceptualization of health and disease that allows clinicians, researchers, and lay people to understand health and disease in many ways, depending on the specific context in which they find themselves and the problems they are trying to solve. In doing so, authors are careful to show how this pragmatism does not endorse "silly" forms of relativism, in which knowledge is reduced to belief or to whatever people find expedient to believe. This work is relevant for philosophers and historians a well as for doctors, health policy makers and other health professionals because it addresses problems sourced from medical practice, albeit using philosophical and historical methods.

A Pragmatic Approach to Conceptualization of Health and Disease

This book is a machine-generated literature overview of the legal and ethical debates over privacy and data protection measures in the last three decades, showcasing the expectations vis-à-vis realities of their presence and application in different sectors. The book identifies the role and application of consent in different situations. Over time, consent in its various forms and types, informed, explicit and otherwise, ensured data subjects have a measured understanding of the purpose of data processing. The idea of consent with time has been challenging to implement with the rapid advancement of research in different areas. It remains the most critical fulcrum, yet there are instances when the implementation continues to challenge. 

Owing to the nature of this sub-discipline, it remains a work in progress yet portrays a comprehensive range of issues. The entire narrative is being explored through two such machine-generated overview volumes and this is the firstof the two. These volumes have consciously tried to remain both jurisdictional and technology neutral while considering a range of data protection and privacy issues. Towards that end, this book has chapters that capture overarching issues about data protection and privacy; conceptualizes data protection from different perspectives and its existing debates with other rights and developments in a democratic society; provides a snapshot of developments happening in various jurisdictions and how data protection framework engages with other laws. It also broaches the critical issue of consent and how consent as a requirement has evolved and integrated with health research and other allied areas. The subsequent volume, titled ‘Operationalizing Expectations and Mapping Challenges of Information Privacy and Data Protection Measures in the Last Three Decades’, would focus on different sectors and how these sectors have been tackling different expectations concerning data protection and privacy. It will also showcase how technology plays a catalyst in implementing data protection requirements. The book highlights the future research areas in the context of data protection and privacy. The volumes are an invaluable resource for not only researchers, but also policy makers, practitioners, corporate sector, across disciplines, and anyone looking to get an idea about the evolution of privacy, data protection issues and the application of consent over the last three decades since 1990.

A Machine-Generated Literature Overview

Expectations Vs Realities of Information Privacy and Data Protection Measures

Routledge International Studies in Health Economics

Human enhancement (HE) is considered one of the most profoundly impactful effects of the Fourth Industrial Revolution. This book presents the definition, theory, scope, and main challenges of HE from a health policy and healthcare systems perspective. It offers a comprehensive view of the consequences of human enhancement disrupting the status quo in health service delivery and social coherence.The book examines the latest achievements of HE, focusing on four forms of enhancement: cognitive, physical, mood and moral. These forms are supported by the list of specific technologies and techniques used for HE. The book identifies the current trends in HE's development and analyses the challenges that HE poses to health policy and healthcare systems. It discusses the legal and financial aspects of HE, including regulation and shows that the financing of HE goes far beyond the scope of universal health coverage, thus opening the door for private, voluntary insurance and/or out-of-pocket payments. This, in turn, leads towards growing inequalities, which may threaten social cohesion. Readers will receive a structured picture of the latest advances in HE and trends in the field, as well as a list of the challenges and problems that HE generates.The book offers a concise picture of HE for students and researchers across the political sciences, public health, public sector management, and sociology. It will also find an audience among healthcare managers, policymakers, and those who are interested in social change.

Human Enhancement Technologies and Healthcare Policy

Essay aus dem Jahr 2025 im Fachbereich Jura - Rechtsphilosophie, Rechtssoziologie, Rechtsgeschichte, , Sprache: Deutsch, Abstract: Der vorliegende Beitrag stellt ein pentadimensionales Modell des Rechts vor. Ausgehend von den Konzepten der Bioethik, des ärztlichen Handelns und der Normativität ärztlicher Praxis sowie von früheren Studien, die sich mit Struktur, Rolle und Funktion des Rechts befasst haben, entwickelt die Autorin eine pentadimensionale Struktur des Rechts. Diese Struktur dient sowohl als konzeptioneller Rahmen als auch als analytisches Instrument zur Untersuchung komplexer Fragestellungen, insbesondere im Schnittfeld von Recht und Medizin sowie im Kontext medizinisch-ethischer Dilemmata - Bereichen, die gegenwärtig erhebliche Herausforderungen für Richter, Ärzte und die Gesellschaft insgesamt darstellen. Die Autorin argumentiert, dass das Recht fünf miteinander verknüpfte Dimensionen umfasst: eine technische, eine soziologische, eine axiologische, eine normative und eine politische Dimension, wobei letztere als eine Dimension hervorgehoben wird, die sich aus der Einbettung der rechtlichen Erfahrung in das institutionelle und normative Gefüge des Staates ergibt. Das Modell ermöglicht somit ein multidimensionales Verständnis rechtlicher Phänomene und bietet eine strukturierte Grundlage für die Entwicklung fallbezogener Analyseprotokolle. 

Überarbeitete und erweiterte Fassung eines ursprünglich auf Portugiesisch veröffentlichten Beitrags: MURR, Leidimar Pereira. "A quinta dimensão do Direito", 2019.

Die Pentadimensionalität des Rechts

Humanbiobanken und DNA-Datenbanken sind zu einer zentralen Infrastruktur der modernen Medizin und der genetischen Forschung geworden. Mit ihnen stellen sich grundlegende rechtliche und ethische Fragen. Wie weit reicht die informierte Einwilligung, wenn Proben und Daten über Jahrzehnte und für noch unbekannte Zwecke aufbewahrt werden? Wem gehören die gewonnenen Erkenntnisse? Wie lässt sich genetische Information vor Diskriminierung und Missbrauch schützen, und welche Rechte haben Gemeinschaften, deren Erbgut erforscht wird?

Dieses Werk beantwortet diese Fragen im internationalen Vergleich und auf dem Rechtsstand des Jahres 2026. Es untersucht die Governance von DNA-Datenbanken und Humanbiobanken in 38 Jurisdiktionen über alle Kontinente hinweg, von Deutschland und Europa über Nordamerika, Lateinamerika, Asien, den Nahen Osten und Afrika bis nach Ozeanien. Nach Großräumen gegliedert, stellt es die jeweiligen Rechtsgrundlagen, die maßgeblichen nationalen Genomprogramme und die ethischen Leitlinien einander gegenüber und arbeitet die unterschiedlichen Regelungsmodelle heraus, von der eigenen Biobankgesetzgebung über sektorale Ansätze bis zu den verschiedenen Souveränitätsdoktrinen.
Besondere Aufmerksamkeit gilt der informationellen Selbstbestimmung, der genetischen Diskriminierung, dem Benefit-Sharing und der Rolle treuhänderischer Modelle. Ein eigenes, übergreifendes Kapitel widmet sich der Stellung indigener Völker und der indigenen Datensouveränität. Den Abschluss bildet ein Ausblick, der unter anderem den neuen Europäischen Raum für Gesundheitsdaten einbezieht.
Das Werk richtet sich an Entscheidungsträger, Bioethiker, Mediziner und Forscher, an Verantwortliche in Biobanken, im Datenschutz und in der Wissenschaftspolitik sowie an alle, die sich mit der rechtlichen und ethischen Gestaltung der genetischen Forschung befassen. Es baut auf einem grundlegenden Werk der Autorin aus dem Jahr 2004 auf, ist jedoch vollständig neu bearbeitet, systematisch neu gefasst und wesentlich erweitert.

Rechtliche und ethische Governance im internationalen Vergleich

DNA-Datenbanken und Humanbiobanken

This book offers a machine-generated literature overview of the legal and ethical considerations, in the context of technological growth, over implementing privacy and data protection measures in the last three decades. &nbsp;It showcases the expectations and challenges in mapping and operationalizing the information privacy and data protection measures. It is the second of a two-volume exploration of the narrative, wherein both volumes have consciously tried to remain both jurisdictional and technology neutral while considering a range of data protection and privacy issues. Towards that end, this volume addresses these issues at a conceptual level while dealing with the question of implementing data protection expectations in different environments. It, however, looks at the operational question of implementing the expectations, positioning itself in a context of ‘conflict’ and ‘uneasiness’ that often is assigned to the question of technology and privacy. Therefore, the volume starts with chapters on these conflicts and contradictions before moving on to articles that effectively implement data protection principles in a tech environment. The following chapter gives us a sense of how privacy and data protection issues are no longer obscure incidents and have become a part of our everyday living. The next chapter provides a snapshot of examples where technical advancements offer effective and practical solutions in implementing data protection measures to protect the privacy of individuals. However, the chapter also portrays the extent of risks that such implementation may have on individuals. At the end, the final chapter captures how often privacy and data protection questions come between technical growth and advancement.&nbsp;
The first volume, titled ‘Expectations vs Realities of Information Privacy and Data Protection Measures,’ captures overarching issues about data protection and privacy; conceptualizes data protection from different perspectives and its existing debates with other rights and developments in a democratic society; provides a snapshot of developments happening in various jurisdictions and how data protection framework engages with other laws. It also broaches the critical issue of consent and how consent as a requirement has evolved and integrated with health research and other allied areas. The effective interventions by the human expert in both volumes add immense value to the machine-generated content and highlight future trends of research. The volumes are an invaluable resource for not only researchers, but also policy makers, practitioners, corporate sector, across disciplines, and anyone looking to get an idea about the evolution of privacy, data protection issues and how these issues stand with technological growth in the last three decades since 1990.

A Curated Literature Overview

Operationalizing Expectations and Mapping Challenges of Information Privacy and Data Protection Measures

This book suggests a new legal framework to improve coherence in the definition of human dignity in European biotech patent law, by way of a novel court structure. It will be of interest to researchers in the field of intellectual property law, patent law and human rights, as well as those working within biotechnology.

Human Dignity and Biotechnological Patent Law

Das Richtige tun, wenn es um Leben und Tod geht 
 
 Irgendwann kommen wir alle in eine Situation, in der wir schwierige Entscheidungen über unsere eigene Gesundheit, die von Angehörigen oder Freunden treffen müssen. Wir müssen dann die richtigen Fragen stellen und Verantwortung übernehmen ? ob es sich um den Schlaganfall der Mutter, eine künstliche Befruchtung, den Wunsch eines Kindes nach geschlechtlicher Veränderung, um Organspende oder das Lebensende handelt. Die beiden Medizinethiker Ralf Jox und Rouven Porz geben unverzichtbare Orientierung in einem komplizierten Bereich, der viele Menschen zunehmend überfordert. 
 
 Die Medizin heutiger Tage kann unheimlich viel. Sie kann Menschen retten, die früher gestorben wären. Sie kann Pandemien bekämpfen und mit Künstlicher Intelligenz Krankheiten aufspüren, für die es noch nicht einmal Namen gibt. Sie kann uns das Sterben erleichtern und sogar nach dem Tod noch allerhand mit unseren Körpern anfangen. Aber wollen wir das alles? Und vor allem: Sollen wir all das tun, was wir tun könnten? Dies sind nicht nur gesellschaftliche Fragen. Jede und jeder von uns ist ganz persönlich davon betroffen. Mehrfach im Leben müssen wir schwierige gesundheitliche Entscheidungen treffen - über uns selbst, über unsere Angehörigen. Zuweilen geht es gar um Leben und Tod. Spätestens dann fragen wir uns: Wie kann ich mich bei diesen verwirrenden Fragen orientieren? Und wie kann ich selbst die richtigen Fragen stellen ? an die Ärzte und Pflegenden, im Austausch mit dem Partner und mit Angehörigen, an mich selbst? Mit welcher Entscheidung werde ich später leben können? Wer kann mich bei solchen Lebensentscheidungen unterstützen? Wie kann ich Klarheit gewinnen? Genau hier setzt dieses Buch an. Es will Ihnen als Leserinnen und Lesern helfen, über diese Fragen nachzudenken, sie zu formulieren und für sich selbst Orientierung zu finden. 
 
 Aus dem Inhalt: Eine schwierige Geburt - Die Sorge der Sorgeberechtigten - Von Identitäten und Irritationen - Wenn der Geist verrücktspielt - Die tausend Gesichter des Alters - Wenn der Vorhang fällt - Nach dem Tod geht es weiter 
 
 
<ul> 
 <li> "Ein Weckruf. Diese Fragen von Leben und Tod betreffen uns alle irgendwann. Brillant." Rolf Dobelli, Autor des Weltbestsellers "Die Kunst des klaren Denkens" </li> 
 <li>Wie stelle ich als mündiger Patient die richtigen Fragen?</li> 
 <li>Nach welchen Kriterien sollen wir handeln, wenn es um Leben und Tod geht? </li> 
 <li>Die beiden Medizinethiker geben ein Instrumentarium für eigenverantwortliche Entscheidungen an die Hand</li> 
 <li>Eine Ermutigung, als Patient mehr Verantwortung zu übernehmen </li> 
</ul>

Lebensentscheidungen von Kinderwunsch bis Sterbehilfe. Wie wir die richtigen Fragen an die Medizin stellen

Wenn es ernst wird

This book offers a comprehensive exploration of the ethical complexities unique to surgical practice. Grounded in the foundational principles of autonomy, beneficence, non-maleficence, and justice, it adapts each to the high-stakes, often urgent nature of surgical decision-making. The historical evolution of medical ethics—from ancient philosophy to modern bioethics—sets the stage for a nuanced discussion of autonomy, particularly the role of informed consent in respecting patient self-determination. The text addresses challenges in emergency contexts and ethically sensitive areas like euthanasia, abortion, and assisted reproduction.Beneficence and non-maleficence are examined in depth, especially where they conflict—such as in experimental or high-risk surgeries, end-of-life care, and organ transplantation. These scenarios demand careful balancing of patient welfare, risk, and emotional well-being. Justice is presented as a call to action: surgeons must advocate for equitable healthcare access, especially in resource-limited settings and amid technological advances that risk widening disparities.Confidentiality and informed consent are emphasized as pillars of trust, even in team-based or emergency environments. The book also scrutinizes the ethics of surgical research, highlighting the need for transparency and caution in industry partnerships and experimental procedures that may compromise patient autonomy.By integrating deontological and bioethical frameworks, the author provides surgeons with a flexible yet principled guide to navigating evolving ethical landscapes. The work encourages integrity, compassion, and patient-centered care, positioning surgeons as moral agents committed to justice and human dignity in a complex medical world.

The Surgeon's Perspective

Medical Ethics

Medical Genetics and Law

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