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Kommentar zum Medizinalberufegesetz
(MedBG)

Kommentar zum Medizinalberufegesetz (MedBG)

Commentaire de la loi sur les professions médicales (LPMéd)

Orell Füssli Repetitorien

Das öffentliche Gesundheitsrecht umfasst sämtliche Normierungen des öffentlichen Rechts, die sich auf die menschliche Gesundheit beziehen. Neben dem Heilmittel- und dem Lebensmittelrecht werden insbesondere das Recht der Humanforschung, der Gentechnologie, der Fortpflanzungsmedizin und der Transplantationsmedizin sowie die Grundzüge des Spital- und des Krankenversicherungsrechts behandelt. Soweit als geboten werden Bezüge auf das internationale Recht und das EU-Recht aufgezeigt. Kenntnisse in diesem dynamischen Querschnittsrechtsgebiet sind nicht nur für Studierende von Bedeutung, sondern auch für Juristen und Rechtsanwälte in Pharmaunternehmen und Kanzleien, in Behörden und Gerichten sowie für alle, die mit Fragen zum öffentlichen Gesundheitsrecht betraut sind.

Das Repetitorium vermittelt einen konzisen Überblick über den komplexen und umfangreichen Bereich des Gesundheitsrechts. Neben dem Recht zur Bekämpfung von übertragbaren Krankheiten sowie dem Heilmittel- und Lebensmittelrecht werden insbesondere das Recht der Human- und Stammzellenforschung, der Gentechnologie und der genetischen Untersuchungen am Menschen, der Fortpflanzungs- und der Transplantationsmedizin sowie die Grundzüge des Spital-, Krankenversicherungsund Berufsrechts eingehend und konzise behandelt. Soweit geboten werden Bezüge zum internationalen Recht und EU-Recht aufgezeigt. Kenntnisse in diesem komplexen und dynamischen Querschnittsrechtsgebiet sind nicht nur für Studierende von Bedeutung, sondern auch für juristisch Tätige in Unternehmen, Spitälern, Anwaltskanzleien, Behörden und Gerichten sowie für alle, die am Gesundheitsrecht interessiert sind.

Kurz gefasste Darstellung mit Schemata, Übungen und Lösungen

Repetitorium Gesundheitsrecht

Die Festschrift ehrt das medizinrechtliche Lebenswerk von Dieter Hart. Die Bandbreite der Themen spiegelt die Vielschichtigkeit der Forschungsgebiete des Jubilars. Schwerpunkte sind das Arzthaftungs- und Organisationsrecht, medizinisches Erprobungshandeln, Evidenzbasierte Medizin und Health Technology Assessment, Ärztliche Leitlinien, Beziehungen von Haftungs- und Sozialrecht, Arzneimittelrecht, Verbraucher- und Patientenschutzrecht, Wettbewerbsrecht, Medizinschadensforschung und Haftung. Führende Vertreter verschiedener Fachrichtungen analysieren zentrale Fragestellungen und zeigen aktuelle Entwicklungen auf.

Christian Katzenmeier

Medizin - Recht - Wissenschaft

Festschrift für Dieter Hart

De Gruyter Studium

Das Lehrbuch vermittelt das Handwerkszeug zur Lösung von Klausuren und Anfertigung von Seminararbeiten im Medizin- und Gesundheitsrecht. Querbezüge zum Vertrags- und Sozialrecht werden aufgezeigt. Die dritte Auflage legt einen neuen Schwerpunkt auf das Medizinstrafrecht, das in der Praxis zunehmend an Bedeutung gewinnt.

This textbook provides essential tools for tackling exams and assignments in the field of medical and healthcare law. It includes cross-references to contract and social law. The third edition places a new emphasis on medical criminal law, reflecting its growing significance in practice.

Ein fallorientiertes Lehrbuch auch für das Medizinstrafrecht

Medizin- und Gesundheitsrecht

Dieses Buch bietet eine gesamthafte Darstellung der Taggeldversicherung nach KVG und VVG. Neben Abschluss, Inhalt und Beendigung des Vertrages werden insbesondere die Bezüge zum Arbeitsrecht und die Koordination mit anderen (Sozial-)Versicherungen eingehend behandelt. Eine Übersicht der kantonalen Rechtswege bringt unmittelbaren Mehrwert für die Praxis.





Christoph Häberli

David Husmann

Krankentaggeld, versicherungs- und arbeitsrechtliche Aspekte

Avec ces Mélanges, offerts par la Faculté de droit de l’Université de Neuchâtel, collègues et amis ont souhaité mettre en lumière le parcours académique du professeur Olivier Guillod. 

L’ouvrage comprend un peu plus de 50 contributions consacrées à des questions d’actualité, dans les domaines de prédilection d’Olivier Guillod que sont le droit civil et le droit de la santé : consentement, responsabilité, secret professionnel et des données, droits et accès aux soins, handicap, assurances sociales et égalité, etc. 

-Des thématiques originales et de grande actualité, notamment en matière de droit de la santé

Mélanges en l’honneur d'Olivier Guillod

Alea jacta est: Santé!

Commentaire romand

Le premier commentaire du droit pharmaceutique suisse en français

L’ouvrage présente de manière analytique les dispositions de la Loi sur les produits thérapeutiques, dont les articles sont commentés de manière complète, détaillée et systématique. 

Ce commentaire constitue la première analyse détaillée du droit pharmaceutique suisse en langue française. Rédigé par des spécialistes issus du milieu académique, de la justice, de l’administration, du barreau et de l’industrie, cet ouvrage concentre l’état actuel des connaissances en la matière.

Il fournit des informations sur les conditions d’application des dispositions de cette loi, ainsi que sur les interprétations à leur donner, en tenant compte de la jurisprudence et de la doctrine y relatives, de même que des différentes révisions législatives, notamment la révision ordinaire de la loi, les modifications législatives liées à la mise en oeuvre de la Convention Médicrime, les nouveaux articles sur l’intégrité et la transparence ainsi que la nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux.

- Le premier et unique commentaire en français de la LPTh
- La prise en compte des dernières révisions législatives
- Un ouvrage scientifique orienté vers la pratique
- Des autrices et auteurs spécialisés issus de milieux divers

Droit pharmaceutique

Loi sur les produits thérapeutiques (LPTh)

UNINE/Institut de droit de la santé

La 29e journée de droit de la santé et la 13e journée de l’innovation se sont intéressées à l’impact des nouvelles technologies sur le secteur de la santé dans une perspective de créer un dialogue entre les disciplines du droit et celles de la santé. Axé sur les enjeux liés à l’innovation technologique et la sécurité des patientes et patients, l’ouvrage aborde les questions juridiques, technologiques et professionnelles survenant dans le cycle de vie des nouvelles technologies et relevant de la santé digitale.

    Actualité et pertinence: der- nières discussions sur la législation en santé numérique
    Études de cas réels
    Dialogue intersectoriel
    Guide pratique

29e Journée de droit de la santé, 13e journée de l’innovation

Nouvelles technologies dans la santé : entre innovations et sécurité des patient-es

Zahlreiche Bundeseinrichtungen erfüllen historisch traditionsreiche Aufgaben der Ressortforschung im Gesundheitsbereich. Sie nehmen als Teile der Bundesverwaltung komplexe Relaisfunktionen zwischen Wissenschaft, Politik sowie administrativer Rechtsanwendung wahr. Manche Einrichtungen wie das Robert Koch- oder das Paul-Ehrlich-Institut haben in der Corona-Pandemie als Akteure staatlicher Wissensgenerierung breite Bekanntheit erlangt. Aber auch andere ? wie das Friedrich-Loeffler-Institut oder die Bundesinstitute für Arzneimittel und Medizinprodukte und für Risikobewertung ? verfügen über leistungsstarke Forschungsabteilungen und agieren durch Forschung und Publikation als aktive Teilnehmer im Wissenschaftsprozess. Die Untersuchung spürt der Geschichte der Einrichtungen, ihrer Funktion im demokratischen Rechtsstaat, ihrer Unabhängigkeit und ihrer Bedeutung für rechtliche Entscheidungsverfahren nach.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;ist Professor für Öffentliches Recht an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn und Mitglied der Akademie der Wissenschaften und der Künste Nordrhein-Westfalen.

Klaus Ferdinand Gärditz

Karoline Maria Linzbach

Bundeseinrichtungen mit Forschungsaufgaben zwischen Verwaltung, Wissenschaft, Politik und Recht

Gesundheitswissen aus Behördenhand

Gesundheitsrecht und Bioethik/Droit de la santé et bioétique

Die Zulassung von Arzneimitteln ist mit grossen Forschungskosten verbunden. Daher werden die Zulassungsunterlagen während einer gewissen Zeit vor Zweitverwendung geschützt. Das Schweizer Heilmittelrecht sieht u.a. zwei besondere Arten des Schutzes von Zulassungsunterlagen vor: Den Unterlagenschutz für neue Indikationen bekannter Wirkstoffe, wenn ein besonderer therapeutischer Nutzen erwartet werden kann und die Indikation durch umfangreiche klinische Prüfungen geschützt wird, und den Unterlagenschutz für wichtige Arzneimittel für seltene Krankheiten. 

Die vorliegende Abhandlung widmet sich der Klärung der Voraussetzungen zum Erhalt dieser Arten des Unterlagenschutzes. Insbesondere wird untersucht, was unter den Begriffen «besonderer therapeutischer Nutzen», «umfangreiche klinische Prüfungen» sowie «wichtige Arzneimittel für seltene Krankheiten» zu verstehen ist. Zudem enthält die Abhandlung Vorschläge für eine Weiterentwicklung des Schweizer Rechts im Bereich des Unterlagenschutzes.

Unterlagenschutz für bedeutenden klinischen Nutzen sowie Orphan Drugs betreffend Humanarzneimittel (Art. 11b Abs. 2 und 4 HMG)

Besonderes Verwaltungsrecht

Schweizerisches Bundesverwaltungsrecht (SBVR)

Der Band VIII aus der Reihe «Schweizerisches Bundesverwaltungsrecht» stellt den gesamten Bereich des bundesrechtlich geordneten Gesundheitsrechts dar. Ausgehend von der Aufteilung der Systematischen Rechtssammlung werden die einzelnen Regelungsbereiche umfassend und praxisbezogen erläutert.

Die 2. Auflage wurde komplett überarbeitet und um zahlreiche Beiträge zu neu in Kraft getretenen Gesetzen erweitert. Damit steht ein Grundlagenwerk für alle im Gesundheitsrecht Tätigen zur Verfügung, das sowohl einen Überblick bietet als auch die einzelnen Themenbereiche des Gesundheitsrechts vertieft erläutert. Der gegenwärtigen Covid-Pandemie wird in den dafür relevanten Gebieten Rechnung getragen.

- Unentbehrliche Handreichung für Juristen und Praktiker aus dem Gesundheitsbereich
- Hilfreiches Nachschlagewerk
- Verfasst von über 25 Autorinnen und Autoren aus Wissenschaft und Praxis

Band VIII/1

Gesundheitsrecht

Stellung und Mitwirkung von Kindern in Straf-, Zivil-, Gesundheits-, Schul- und Asylverfahren

Handbuch Kinder im Verfahren

Schriften zum Medien- und Informationsrecht

&lt;p&gt;In der Patientenversorgung wird eine Vielzahl an Daten generiert. Dieser Datenschatz ist auch für sekundäre medizinische Forschungszwecke, etwa die epidemiologische Forschung oder machine learning, von großem Interesse. Die beiden Regime Gesundheitsdatenschutzrecht und Geheimhaltungspflicht bilden die rechtlichen Rahmenbedingungen dieser Sekundärnutzung. Das Gesundheitsdatenschutzrecht und insbesondere die DSGVO finden Anwendung, wenn personenbezogene Daten verarbeitet werden; deren besondere Voraussetzungen werden in der Arbeit vor dem Hintergrund der Sekundärnutzung untersucht. Soweit die DSGVO Anwendung findet, werden in der Arbeit die informierte Einwilligung als Rechtsgrundlage für die Weiterverarbeitung von Gesundheitsdaten für Forschungszwecke beleuchtet. Auch Möglichkeiten einer Datenverarbeitung ohne Einwilligung werden in den Blick genommen und erörtert. Schließlich wird in der Arbeit das Verhältnis von Gesundheitsdatenschutzrecht und berufsbezogenen Geheimhaltungspflichten vor dem Hintergrund der Sekundärnutzung untersucht und Vorschläge de lege lata und de lege ferenda unterbreitet. &lt;/p&gt;

Markus Spitz

Analyse der rechtlichen Rahmenbedingungen unter besonderer Berücksichtigung des Gesundheitsdatenschutzrechts und der Geheimnisschutzpflicht

Sekundärnutzung von Behandlungsdaten für medizinische Forschungszwecke

Kommentar zum Medizinalberufegesetz (MedBG)

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