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Handbook of Integrated Care

Stigma und Selbststigmatisierung umgeben Abhängigkeitserkrankungen wie unsichtbare Mauern. Besonders Selbststigmatisierung verschlägt Menschen oft lebenslang über Generationen die Sprache, behindert den Zugang zu Hilfe, verschlechtert die Behandlungsprognose und vertieft das emotionale Leid Betroffener sowie zugehöriger Mitbetroffener im sozialen Umfeld. Dieses Fachbuch bietet zuweisenden und mitbehandelnden Fachkräften im Gesundheitswesen, in der Sozialarbeit, in der Suchtberatung und Suchtmedizin dringend benötigte kommunikative Unterstützung, die mit direkt spürbarem Entstigmatisierungseffekten den Umgang mit Abhängigkeitserkrankungen im Alltag angenehmer gestaltet. Dieses Werk liefert umfassende Einblicke in die Mechanismen des Stigmas und der Selbststigmatisierung. Es wird ein in Zusammenarbeit mit Expert*innen entwickeltes innovatives Peer Assistance Programm als trialogische Verständigungshilfen vorgestellt. Im Buch finden Sie praxisorientierte Hilfestellungen und Strategien für einen respektvollen Umgang miteinander. Lernen Sie von eindrucksvollen Peer-Erfahrungen, wie Sie Vorurteile abbauen, Mitbetroffene und Betroffene stärken und gemeinsam mit Peer-Perspektiven einen angenehmeren Weg zu mehr (Selbst-) Akzeptanz und Genesung für alle Beteiligten einschließlich Ihnen als Fachkräften ebnen können.&nbsp;Über die Autorin
&nbsp;
Carolin Schürmann (Dipl. Sozialwirtin) gründete 2023 GERTY NUSS und setzt sich damit für entstigmatisierende Hilfen für alle soziale Rollen zur Prävention von Abhängigkeitserkrankungen ein. Sie ist als Fachreferentin, Autorin und Kommunikationstrainerin unterwegs und gibt gesprächsaktivierende Impulse für alle Lebenssituationen im Umgang mit Abhängigkeiten und Stigma. Dabei schöpft sie aus ihrer professionellen Erfahrung als Kommunikationsexpertin, ihrer eigenen Erfahrung als Tochter einer alkoholkranken Mutter und ihrer eigenen Erfahrung mit Traumafolgestörungen und Alkoholkonsumstörung als betroffene Mutter und Profi.

Stigma und Selbststigmatisierung umgeben Abhängigkeitserkrankungen wie unsichtbare Mauern. Besonders Selbststigmatisierung verschlägt Menschen oft lebenslang über Generationen die Sprache, behindert den Zugang zu Hilfe, verschlechtert die Behandlungsprognose und vertieft das emotionale Leid Betroffener sowie zugehöriger Mitbetroffener im sozialen Umfeld. Dieses Fachbuch bietet zuweisenden und mitbehandelnden Fachkräften im Gesundheitswesen, in der Sozialarbeit, in der Suchtberatung und Suchtmedizin dringend benötigte kommunikative Unterstützung, die mit direkt spürbarem Entstigmatisierungseffekten den Umgang mit Abhängigkeitserkrankungen im Alltag angenehmer gestaltet.Dieses Werk liefert umfassende Einblicke in die Mechanismen des Stigmas und der Selbststigmatisierung. Es wird ein in Zusammenarbeit mit Expert*innen entwickeltes innovatives Peer Assistance Programm als trialogische Verständigungshilfen vorgestellt. Im Buch finden Sie praxisorientierte Hilfestellungen und Strategien für einen respektvollen Umgang miteinander. Lernen Sie von eindrucksvollen Peer-Erfahrungen, wie Sie Vorurteile abbauen, Mitbetroffene und Betroffene stärken und gemeinsam mit Peer-Perspektiven einen angenehmeren Weg zu mehr (Selbst-) Akzeptanz und Genesung für alle Beteiligten einschließlich Ihnen als Fachkräften ebnen können.

Wie Fachkräfte Stigmatisierung im Umgang mit Betroffenen überwinden können

Empathie und Empowerment bei Abhängigkeitserkankungen

The Anthropocene: Politik—Economics—Society—Science

The book provides an empirically rich analysis of Bangladesh’s economic transformation through globalization, with particular focus on the emergence of its globally competitive garment export industry. It emphasizes the crucial role of internal ideational factors within the state, arguing that policy learning—driven by key technocrats and political executives—was central to designing strategies that enabled industrialization and export-led growth.
Challenging conventional narratives that attribute policy reforms primarily to external pressures from international financial institutions, the book highlights how endogenous political agency and state-led planning facilitated the rise of the private sector. The garment sector, in particular, became a catalyst for socio-economic transformation, advancing women's economic participation, enhancing household incomes, and contributing significantly to GDP growth.
Drawing on a political economy approach and the framework of historical institutionalism, the book traces the evolution of policymaking across successive governments. It demonstrates how internal ideas, institutions, and strategic decisions—rather than external imposition—shaped the country’s development path.
This book will be of great interest to policymakers, economists, scholars of international political economy and development studies, policy and business schools, and those focused on the dynamics of export-led growth and industrial transformation in emerging economies.
• &nbsp; &nbsp; &nbsp;Explores the evolution of policy learning in Bangladesh through the concept of the policy committee—a unique contribution to governance studies in the Global South. • &nbsp; &nbsp; &nbsp;Analyzes technocratic ideas and political agency in facilitating garment exports and driving socio-economic transformation in a post-aid agrarian society. • &nbsp; &nbsp;Offers a nuanced account of political decision-making and state–society interactions in public policy formation.

The book provides an empirically rich analysis of Bangladesh’s economic transformation through globalization, with particular focus on the emergence of its globally competitive garment export industry. It emphasizes the crucial role of internal ideational factors within the state, arguing that policy learning—driven by key technocrats and political executives—was central to designing strategies that enabled industrialization and export-led growth.Challenging conventional narratives that attribute policy reforms primarily to external pressures from international financial institutions, the book highlights how endogenous political agency and state-led planning facilitated the rise of the private sector. The garment sector, in particular, became a catalyst for socio-economic transformation, advancing women's economic participation, enhancing household incomes, and contributing significantly to GDP growth.Drawing on a political economy approach and the framework of historical institutionalism, the book traces the evolution of policymaking across successive governments. It demonstrates how internal ideas, institutions, and strategic decisions—rather than external imposition—shaped the country’s development path.This book will be of great interest to policymakers, economists, scholars of international political economy and development studies, policy and business schools, and those focused on the dynamics of export-led growth and industrial transformation in emerging economies.• &nbsp; &nbsp; &nbsp;Explores the evolution of policy learning in Bangladesh through the concept of the policy committee—a unique contribution to governance studies in the Global South. • &nbsp; &nbsp; &nbsp;Analyzes technocratic ideas and political agency in facilitating garment exports and driving socio-economic transformation in a post-aid agrarian society. • &nbsp; &nbsp;Offers a nuanced account of political decision-making and state–society interactions in public policy formation.

State, Ideas, Policy Learning, and Globalization in Bangladesh

Garments and Growth

Neuauflage ergänzt mit aktuellen Informationen zur Ernährung und Videos zu den BewegungsübungenKribbeln und Stechen, brennende Schmerzen, aber auch Taubheit in bestimmten Körperteilen können erste Anzeichen für eine Polyneuropathie sein. Der Autor, ein Neurologe mit langjähriger Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit neuropathischen Beschwerden, erklärt einfach und verständlich das Krankheitsbild, deutet mögliche Frühwarnsignale oder Symptome und zeigt den Weg zur gesicherten Diagnose mit Vorstellung der unterschiedlichen medizinischen Verfahren auf.&nbsp;Gerade in den letzten Jahren konnten in der Polyneuropathie-Forschung große Fortschritte erzielt werden, die in diesem Buch hautnah weitergegeben werden. Vorgestellt werden nicht nur ein breites Spektrum an&nbsp; erfolgsversprechenden Behandlungen, sondern auch eine Reihe von Selbsthilfemaßnahmen.&nbsp;Ergänzt wird das Buch mit praxisnahen Fallbeispielen, einem umfangreichen Serviceteil mit hilfreichen Adressen sowie Antworten auf häufige Patientenfragen. Das Buch richtet sich in erster Linie an alle Betroffene und deren Angehörigen, bietet aber auch für Allgemeinmediziner oder Vertreter anderer Gesundheitsberufen einen guten Überblick zum Krankheitsbild und den therapeutischen Ansätzen.&nbsp;Inhalt:- Das Krankheitsbild- Diagnose, Frühwarnsignale und Symptome- Therapeutische Möglichkeiten / SelbsthilfeAutor:&nbsp;Prim. Univ. Doz. Dr. Udo Zifko,&nbsp;Facharzt für Neurologie und Psychiatrie, Vorstand der Abteilung für Neurologie im Evangelischen Krankenhaus Wien sowie in eigener Praxis tätig

Kribbeln und Stechen, brennende Schmerzen, aber auch Taubheit in bestimmten Körperteilen können erste Anzeichen für eine Polyneuropathie sein. Der Ratgeber erklärt in einer dritten aktualisierten Auflage einfach und verständlich das Krankheitsbild, deutet mögliche Frühwarnsignale oder Symptome anhand von Beispielen, und zeigt den Weg zur gesicherten Diagnose mit Vorstellung der unterschiedlichen medizinischen Verfahren. Zudem werden die therapeutischen Möglichkeiten samt Selbsthilfe der Patienten beschrieben.&nbsp; Vorgestellt&nbsp;&nbsp;werden nicht nur ein breites Spektrum an&nbsp;erfolgsversprechenden Behandlungen, sondern auch eine Reihe von Selbsthilfemaßnahmen.&nbsp;Ergänzt wird das Buch mit praxisnahen Fallbeispielen, einem umfangreichen Serviceteil mit hilfreichen Adressen sowie Antworten auf häufige Patientenfragen.&nbsp; Die Neuauflage wurde erweitert mit aktuellen Informationen zur Ernährung und Videos zu den Bewegungsübungen. DasBuch richtet sich in erster Linie an alle Betroffene und deren Angehörigen, bietet aber auch für Allgemeinmediziner oder Vertreter anderer Gesundheitsberufen einen guten Überblick zum Krankheitsbild und den therapeutischen Ansätzen.&nbsp;

So überwinden Sie quälende Nervenschmerzen

Polyneuropathie

Global Perspectives on Health Geography

In this book, readers will learn learn about the equity and ethical&nbsp;issues associated with the practice of medical tourism in the Caribbean. Never before has a book discussed medical tourism with an exclusive focus on the opportunities&nbsp;and challenges it poses in the Caribbean region. As a region heavily dependent on tourism for economic sustainability, many Caribbean nations are looking to diversify their tourism sectors through involvement in medical tourism. In nine chapters, the book examines medical tourism through the lens of the Caribbean region to understand how and why this offshoring sector is unfolding in the way is and to consider who benefits from and is harmed by this global health services practice.&nbsp; This book is based on the author's first-hand research throughout the Caribbean region. The chapters are framed around specific insights she has gleaned&nbsp;about how medical tourism is unfolding in the region and its ethical&nbsp;and&nbsp;implications. Chapter 1 gives an overview of the global health services practice of medical tourism, and briefly introduces readers to the Caribbean region. Chapter 2 offers criticisms about the reliability of the information made available about medical tourism, not just in the Caribbean but also globally. Chapters 3 through 7 examine the complexities associated with competition&nbsp;between countries, the movement of locals and tourists between islands, the intersection of medical tourism and mobilities such as offshore medical schools, and the networks of impact resulting from the rise of medical tourism. Chapters 8 and 9 introduce the idea that there are 'winners' and 'losers' associated with medical tourism throughout the Caribbean region and that there is complexity with determining who falls into which group. This book will be of interest to students, academics, researchers, and policy makers involved with medical geography, global health, and health policy.&nbsp;

Insights, Impacts, and Implications

Medical Tourism in the Caribbean Region

A New Approach to Understanding Mental Health, Distress and Neurodiversity

Searching for Normal

Professional Practice in Governance and Public Organizations

From Administrative Sources to Public Value

Data-Driven Learning in the EU

Health, Technology and Society

Against the background of great expectations associated with the application of big data and artificial intelligence in medicine, various voices have claimed that individuals have a moral obligation to make their data and tissue available for research. This obligation is not only associated with the amounts of materials required in contemporary medical science, but also with presumptions that the knowledge produced in science is a public good. This book critically examines this claim by drawing on four case studies of medical data and tissue collections: the Framingham Heart Study in the United States; the Singapore Tissue Network; the Million Death Study in India; and the European network of sample and data collections BBMRI-ERIC. Each case study is presented as an exemplar for how infrastructures for the purpose of collecting, storing and using population data for medical research are constructed and frame particular versions of ‘collective goods’ in contemporary medical research. While each of these cases is situated in different geographic locations and largely distinct areas of medical research, they jointly illustrate how the making and operations of medical research collections produce particular ‘collectives’ and ‘goods’. This book discusses the making of such collective goods in terms of citizenship to interrogate how the framing of medical research collections generates forms of knowledge that already attribute certain (health-related) rights and responsibilities to different groups of people.

Against the background of great expectations associated with the application of big data and artificial intelligence in medicine, various voices have claimed that individuals have a moral obligation to make their data and tissue available for research. This obligation is not only associated with the amounts of materials required in contemporary medical science, but also with presumptions that the knowledge produced in science is a public good. This book critically examines this claim by drawing on four case studies of medical data and tissue collections: the Framingham Heart Study in the United States; the Singapore Tissue Network; the Million Death Study in India; and the European network of sample and data collections BBMRI-ERIC. Each case study is presented as an exemplar for how infrastructures for the purpose of collecting, storing and using population data for medical research are constructed and frame particular versions of ‘collective goods’ in contemporary medical research. While each of these cases is situated in different geographic locations and largely distinct areas of medical research, they jointly illustrate how the making and operations of medical research collections produce particular ‘collectives’ and ‘goods’. This book discusses the making of such collective goods in terms of citizenship to interrogate how the framing of medical research collections generates forms of knowledge that already attribute certain (health-related) rights and responsibilities to different groups of people.

Producing Citizenship in Medical Research Collections

The Philosophy of Public Health

Beside the fascination in the feasibility and the remarkable advances in the impressive development of transplantation medicine, it is beset with a considerable issues and concerns which still remain to be addressed to in a meaningful context: equity in organ allocation, the contradiction between a high acceptance of organ donation in the German society according to surveys and the low willingness to give consent, and deficit in reporting possible organ donors from the hospital.With informed consent as a useful legal frame, this likewise impels the next of kin to make a decision for or against organ donation during the grueling moments at the bedside of their beloved moribund relative. What layouts in the&nbsp;healthcare&nbsp;system as well as in legal and ethical structures can promote or obviate organ donation as an indispensable essential for a transplantation? Is xenotransplantation a hopeful alternative to human organ transplantation?With remarkable accuracy and elaborate knowledge, this book offers an interesting and absorbing yet provocative evidence-based avenue, of expounding into these questions. Although based on German experience, it will provide a valuable and updated governance to all those who, even in other countries,&nbsp;for private or professional interests, want to be informed and comprehensively reckon with the diverse medical, ethical, organizational, political and economic facets of an extraordinary field of medicine. This is an open access book.

Beside the fascination in the feasibility and the remarkable advances in the impressive development of transplantation medicine, it is beset with a considerable issues and concerns which still remain to be addressed to in a meaningful context: equity in organ allocation, the contradiction between a high acceptance of organ donation in the German society according to surveys and the low willingness to give consent, and deficit in reporting possible organ donors from the hospital.With informed consent as a useful legal frame, this likewise impels the next of kin to make a decision for or against organ donation during the grueling moments at the bedside of their beloved moribund relative. What layouts in the healthcare&nbsp;system as well as in legal and ethical structures can promote or obviate organ donation as an indispensable essential for a transplantation? Is xenotransplantation a hopeful alternative to human organ transplantation?With remarkable accuracy and elaborate knowledge, this book offers an interesting and absorbing yet provocative evidence-based avenue, of expounding into these questions. Although based on German experience, it will provide a valuable and updated governance to all those who, even in other countries, for private or professional interests, want to be informed and comprehensively reckon with the diverse medical, ethical, organizational, political and economic facets of an extraordinary field of medicine. This is an open access book.

The Medical, Legal, Organizational and Ethical Frameworks

Transplantation Medicine and Organ Donation in Germany

The Lies We’ve Been Sold and the Policies That Can Save Us

How Not to Die (Too Soon)

Der Bericht dokumentiert die Evaluation im Mixed-Methods-Design des Modellprojekts SEMRES, welches darauf abzielte, Menschen mit problematischem Suchtmittelkonsum frühzeitig zu erreichen und gezielt in Rehabilitationsangebote zu vermitteln. Die Ergebnisse liefern praxisnahe Einblicke in die Relevanz aktiver Netzwerkarbeit und der Motivationsförderung beim Zugang zum Hilfesystem. Sie geben zudem wertvolle Impulse für ein vernetztes, personenzentriertes Versorgungssystem in der Suchthilfe.

Der Bericht dokumentiert die Evaluation im Mixed-Methods-Design des Modellprojekts SEMRES, welches darauf abzielte, Menschen mit problematischem Suchtmittelkonsum frühzeitig zu erreichen und gezielt in Rehabilitationsangebote zu vermitteln. Die Ergebnisse liefern praxisnahe Einblicke in die Relevanz aktiver Netzwerkarbeit und der Motivationsförderung beim Zugang zum Hilfesystem. Sie geben zudem wertvolle Impulse für ein vernetztes, personenzentriertes Versorgungssystem in der Suchthilfe.

Ergebnisbericht zur Wirkungsevaluation von SEMRES und dem Sucht-Rehakompass

Wege in die Suchthilfe

Im Vordergrund dieses Buches stehen die Analyse und die Bewertung klinischer Studien mit dem Ziel, den Nutzen medizinischer Maßnahmen zu definieren und die Ergebnisse der Nutzen-Analysen auf die Kosten abzubilden. Das Buch beginnt mit Kapiteln über die Methoden von Kosten-Nutzen-Analysen und Verfahren der Evidenz-basierten Medizin. Der Darstellung von biometrischen Methoden und Bewertungskriterien folgt die Präsentation zahlreicher klinischer Studien vorwiegend unter Einbeziehung von Kosten-Nutzen-Analysen. Klausur-und Übungsaufgaben werden in den Text integriert. Kosten-Nutzen-Analysen stellen in den Wirtschaftswissenschaften eine entscheidende Bewertungsgrundlage dar. Dies gilt auch für die Gesundheitsökonomie und die Bewertung medizinischer Maßnahmen. Während die Kosten medizinischer Interventionen relativ einfach zu ermitteln sind, stößt die realistische Einschätzung des medizinischen Nutzens oft auf erhebliche Schwierigkeiten.

Im Vordergrund dieses Buches stehen die Analyse und die Bewertung klinischer Studien mit dem Ziel, den Nutzen medizinischer Maßnahmen zu definieren und die Ergebnisse der Nutzen-Analysen auf die Kosten abzubilden. Das Buch beginnt mit Kapiteln über die Methoden von Kosten-Nutzen-Analysen und Verfahren der Evidenz-basierten Medizin. Der Darstellung von biometrischen Methoden und Bewertungskriterien folgt die Präsentation zahlreicher klinischer Studien vorwiegend unter Einbeziehung von Kosten-Nutzen-Analysen. Klausur-und Übungsaufgaben werden in den Text integriert. Kosten-Nutzen-Analysen stellen in den Wirtschaftswissenschaften eine entscheidende Bewertungsgrundlage dar. Dies gilt auch für die Gesundheitsökonomie und die Bewertung medizinischer Maßnahmen. Während die Kosten medizinischer Interventionen relativ einfach zu ermitteln sind, stößt die realistische Einschätzung des medizinischen Nutzens oft auf erhebliche Schwierigkeiten.

Kosten-Nutzen-Analysen in der Medizin

Evidenz-basierte Medizin, Klinische Epidemiologie und Gesundheitsökonomie

Handbook of Integrated Care

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