Das Weichteil-Liposarkom

Weichteil-Liposarkome sind seltene, bösartige Tumore, die sich aus den Fettzellen (Adipozyten) entwickeln. Sie machen etwa 20 % der Weichteilsarkome bei Erwachsenen aus. Es gibt mehrere histopathologische Subtypen des Liposarkoms, von denen die häufigsten das gut differenzierte, das myxoide, das pleomorphe und das gemischte Liposarkom sind. Das gut differenzierte Liposarkom ist die häufigste Form, die oft in der Bauchhöhle gefunden wird und eine relativ günstige Prognose hat. Im Gegensatz dazu sind myxoide und pleomorphe Liposarkome aggressiver und haben eine ungünstigere Prognose.Zu den Symptomen gehört in der Regel eine schmerzlose Masse unterschiedlicher Größe, die durch körperliche Abtastung oder bildgebende Verfahren festgestellt werden kann. Die Diagnose beruht auf der histologischen Untersuchung nach einer Biopsie sowie auf bildgebenden Verfahren wie MRT oder CT. LDie Hauptbehandlung von Weichteil-Liposarkomen ist chirurgisch. Strahlentherapie und Chemotherapie werden bei aggressiveren oder inoperablen Formen eingesetzt. Die Prognose hängt von der Größe, der Lokalisation und dem histologischen Typ des Tumors ab.