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Catalogue complet

Kölner Schriften zum Medizinrecht

Bosch M: Verträge mit Patienten und
Probanden in der klinischen Forschung

Verträge mit Patienten und Probanden in der klinischen Forschung

Schriften zum Medizinstrafrecht

&lt;p&gt;Die Telemedizin nimmt in der ärztlichen Behandlung von Patientinnen und Patienten bereits heutzutage eine bedeutende Stellung ein. Beispielsweise wurde es Ärztinnen und Ärzten im Jahr 2018 durch die Lockerung des berufsrechtlichen Verbots der ausschließlichen Fernbehandlung ermöglicht, ihre Patientinnen und Patienten nicht nur vor Ort, sondern auch gänzlich aus der Ferne unter Einsatz von IuK-Technologien zu behandeln. Dennoch werden die Rechtsgüter der Patientinnen und Patienten auch im digitalen Zeitalter geschützt, da nicht zuletzt das ärztliche Berufsrecht, das Arzthaftungsrecht und das Arztstrafrecht einer ausschließlichen Fernbehandlung rechtliche Grenzen setzen.&lt;/p&gt;

Theresa Acker

Ein Teilbereich der Telemedizin aus Sicht des ärztlichen Berufs-, Arzthaftungs- und Arztstrafrechts

Ausschließliche Fernbehandlung im digitalen Zeitalter

The book explores the ethical challenges and moral duties specific to surgical practice. It focuses on core principles—autonomy, beneficence, non-maleficence, and justice—tailoring each to address the unique demands of surgery, where decisions are often high-stakes and outcomes life-altering. The beginning traces the historical evolution of medical ethics, from ancient philosophical roots to modern bioethics, shaped by advances like organ transplants and genetic manipulation. This background sets the stage for discussing autonomy, emphasizing informed consent as a means of respecting patients’ rights to self-determination. In surgery, autonomy requires clear communication about risks and alternatives, a process complicated in emergency cases where implied or surrogate consent may be necessary. The volume also examines autonomy in ethically complex cases such as euthanasia, abortion, and assisted reproduction, where individual rights intersect with societal and legal boundaries. The principles of beneficence (acting in the patient’s best interest) and non-maleficence (avoiding harm) are especially complex in surgery. Scenarios where these principles conflict, such as in high-risk or experimental surgeries where beneficial interventions may also carry significant risks, are also considered. For instance, in end-of-life decisions, beneficence may support easing suffering, yet non-maleficence cautions against causing harm. These principles intersect acutely in fields like organ transplantation, where both donor and recipient autonomy, emotional well-being, and fair access to resources must be balanced. Justice is another focal point, and the volume emphasizes&nbsp; the surgeon's role in promoting fair access to healthcare. Justice requires surgeons to advocate for equitable treatment, addressing disparities that may limit access for vulnerable populations. In resource-constrained environments, justice involves ethical prioritization and fair allocation of resources;&nbsp; surgeons should support policies that advance social responsibility, especially as new medical technologies and treatments often become accessible only to privileged groups, widening healthcare inequities. Confidentiality and informed consent are highlighted as essential to ethical surgical practice, helping to build patient trust. Cinà underscores the surgeon’s duty to uphold confidentiality even in team-based and emergency settings and advocates for clear, culturally sensitive communication during the consent process. The ethical dimensions of surgical research, particularly concerning experimental procedures and the influence of industry partnerships are discussed. The author urge transparency and ethical caution, especially when patient autonomy may be compromised by high-risk innovations. The book integrates deontological and bioethical approaches, offering surgeons a comprehensive ethical framework that combines rule-based standards with the flexibility to adapt to novel challenges. By applying both&nbsp; surgeons can navigate evolving ethical landscapes with integrity and compassion, supporting patient-centered care and respecting human dignity. This work ultimately serves as a guide for surgeons, urging them to uphold ethical values, advocate for justice, and embrace their roles as moral agents in a complex medical world.

The Surgeon's Perspective

Medical Ethics

Madita Bosch

In most states, anyone wishing to obtain a license to practice pharmacy must take a state-specific test on pharmacy law called the Multistate Pharmacy Jurisprudence Examination (MPJE). This exam is a combination of Federal pharmacy law and state-specific laws. While some states have their laws, rules, and regulations in an easy to access area, there is no centralized area for all the content on the MPJE exam in Alabama. Furthermore, student pharmacists are typically only taught state-specific laws, rules, and regulations for the state in which their school resides. If a person graduates from a school in a different state, they must compile all the information for the MPJE themselves, which can be cumbersome and time consuming. This book seeks to bridge this gap by including all the information needed to prepare for the MPJE for the state of Alabama, authored by pharmacists who are actively practicing and teaching within the state.

A Comprehensive Review Guide for the MPJE

Pharmacy Law in Alabama

Auch Ärzte dürfen werben – diese Aussage ist mittlerweile bei den Ärzten und Zahnärzten sowie bei den Kammern und Gerichten weitgehend angekommen. 
Allerdings bestehen bei der Ausgestaltung von Werbemaßnahmen noch immer Unsicherheiten über die rechtlichen Möglichkeiten und Grenzen. Diese werden auch in 3. Auflage übersichtlich und praxisnah dargestellt, maßgeblich unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsprechung zum ärztlichen Werberecht. Einen neuen Schwerpunkt bilden die Werbeverbote des Heilmittelwerbegesetzes, die inzwischen auch für Ärzte maßgeblich in den Blick der Gerichte geraten sind. 
Damit ist auch die dritte Auflage des Standardwerks von Bahner ein unentbehrlicher Berater und Begleiter rund um das ärztliche Werberecht.

Auch Ärzte dürfen werben – diese Aussage ist mittlerweile bei den Ärzten und Zahnärzten sowie bei den Kammern und Gerichten weitgehend angekommen. Allerdings bestehen bei der Ausgestaltung von Werbemaßnahmen noch immer Unsicherheiten über die rechtlichen Möglichkeiten und Grenzen. Diese werden auch in der 3. Auflage übersichtlich und praxisnah dargestellt, maßgeblich unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsprechung zum ärztlichen Werberecht. Einen neuen Schwerpunkt bilden die Werbeverbote des Heilmittelwerbegesetzes, die inzwischen auch für Ärzte maßgeblich in den Blick der Gerichte geraten sind. Damit ist auch die dritte Auflage des Standardwerks von Bahner ein unentbehrlicher Berater und Begleiter rund um das ärztliche Werberecht.

Auch Ärzte dürfen werben

Das neue Werberecht für Ärzte

MedR Schriftenreihe Medizinrecht

Eine Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung der Möglichkeit abweichender Parteivereinbarungen

Die fachlichen Standards der medizinischen Behandlung in § 630a Abs. 2 BGB

Robotik und Recht

&lt;p&gt;Das Werk veranschaulicht die einzelnen Geschäftsmodelle und Anwendungsmöglichkeiten von mHealth-Lösungen und identifiziert die wichtigsten Rechtsprobleme. Die Arbeit bietet ein Gesamtüberblick über die einschlägigen Nominierungen und die auftretenden Probleme. Das Werk gliedert sich dabei in fünf Teile und behandelt medizin-, datenschutz-, haftungs- und strafrechtliche Fragestellungen. Zu Beginn werden die Begrifflichkeiten, Anwendungsmodelle sowie technische Grundlagen näher erläutert, um im Anschluss auf die verschiedenen rechtlichen Probleme einzugehen und u.a. Lösungsvorschläge zu erarbeiten. Der Schwerpunkt der Arbeit liegt im datenschutz- und strafrechtlichen Teil.&lt;/p&gt;

Inci Demir

Die programmierte Gesundheit zwischen Chancen und Risiken

mHealth: mobile Gesundheitsanwendungen

Ethik und Recht in der Medizin

&lt;p&gt;Die terminale medizinische Behandlung dementiell Erkrankter wirft viele Rechtsprobleme auf. Insbesondere im Falle eines aktuellen natürlichen, der Patientenverfügung widersprechenden Willens kann sich ein Willenskonflikt einstellen, den es zu lösen gilt. Mit dieser Thematik wird sich in der Untersuchung eingehend befasst. Grundlage der Untersuchung stellt der in § 1827 Abs. 1 S. 3 BGB normierte Widerruf der Patientenverfügung dar, für welchen der hinreichend deutlich zum Ausdruck kommende natürliche Wille ausreichen kann. Im Rahmen der Untersuchung werden verschiedene Erscheinungsformen des natürlichen Willens auf ihren rechtlich relevanten Willensgehalt überprüft und praxistaugliche verfahrensrechtliche Lösungsvorschläge erarbeitet. &lt;/p&gt;

Jessica Schröder

Zum Auseinanderfallen von vorausverfügtem und aktuellem Willen

Behandlungsabbruch beim Demenzkranken

Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht


        &lt;p&gt;Die Untersuchung identifiziert an welchen Stellen der geltende Rechtsrahmen für bioartifiziellen Organersatz reformbedürftig ist und entwickelt eine Reihe von Reformvorschlägen. Dazu erarbeitet die Autorin die erforderlichen naturwissenschaftlichen Grundlagen und analysiert den Rechtsstatus von bioartifiziellem Organersatz. Zudem werden die Anforderungen an die Organersatzherstellung unter Beachtung des EU-Kommissionsvorschlags für eine SoHO-Verordnung untersucht. Anschließend widmet sich die Arbeit den Anforderungen an Zulassung und klinische Prüfung von bioartifiziellem Organersatz unter besonderer Berücksichtigung placebo-chirurgischer Kontrollen. Schließlich werden die Anforderungen an die Transplantation des Organersatzes näher beleuchtet. &lt;/p&gt;
      

Atussa Salehnia

Bioartifizieller Organersatz

Das bewährte Fachbuch zum Kinderschutz in der Medizin bietet Strategien für den Umgang mit Verdachtsfällen von Kindesmisshandlung und -vernachlässigung, fundierte fachliche Grundlagen für die Diagnose, Sicherheit in Rechtsfragen und erprobte Konzepte für die Intervention.Fundierte somatische Diagnostik<ul><li>Leitliniengerecht, hohe Evidenz</li><li>Rationale diagnostische Strategien</li><li>Forensische Befundsicherung</li><li>Kinder- und jugendgynäkologische Grundlagen</li></ul>Umsichtige Intervention &amp; Prävention<ul><li>Gesprächsführung mit Eltern, Kindern und Jugendlichen</li><li>Interdisziplinäre Netzwerke schaffen und nutzen</li><li>Frühe Hilfen und Kinderschutz</li><li>Schutzkonzepte für den Umgang mit Missbrauch in Institutionen</li></ul>Gesellschaftliche und rechtliche Grundlagen<ul><li>Auszüge wichtigster Gesetze</li><li>Gesetzlicher Opferschutz, psychosoziale Folgen</li></ul>Kompakt und praxisrelevant<ul><li>Korrekte Anamnese und Dokumentation</li><li>Merkblätter, Checklisten, Internetadressen</li><li>Praxistipps, Differenzialdiagnosen und Fallstricke</li></ul>Vom „unguten Gefühl“ zu evidenzbasiertem Handeln. Unter Berücksichtigung der aktuellen Literatur, Gesetze und Rechtsprechung sowie der neuen nationalen AWMF S3+ Kinderschutzleitlinie und internationaler Leitlinien. Das erste deutschsprachige Handbuch für fachgerechte medizinische Diagnostik und Intervention. Das notwendige „Handwerkszeug“ für Ärzte und andere Gesundheitsberufe, um in der täglichen Praxis die richtigen Entscheidungen zu treffen. Als bewährter Leitfaden, Ratgeber und Nachschlagewerk für Ärzte, aber auch alle anderen beteiligten Fachleute im Kinderschutz: Juristen, Polizei, Jugendämter, Beratungsstellen.Mit allen relevanten Inhalten für Basis- und Aufbaukurs des Zertifikatslehrganges Kinderschutzmedizin der Deutschen Gesellschaft für Kinderschutz in der Medizin(DGKiM). Mit eLernkarten „Flashcards“ zur Vorbereitung auf die Zertifikatsprüfung Kinderschutzmedizin der DGKiM.

Das bewährte Fachbuch zum Kinderschutz in der Medizin bietet Strategien für den Umgang mit Verdachtsfällen von Kindesmisshandlung und -vernachlässigung, fundierte fachliche Grundlagen für die Diagnose, Sicherheit in Rechtsfragen und erprobte Konzepte für die Intervention.Fundierte somatische Diagnostik<ul><li>Leitliniengerecht, hohe Evidenz</li><li>Rationale diagnostische Strategien</li><li>Forensische Befundsicherung</li><li>Kinder- und jugendgynäkologische Grundlagen</li></ul>Umsichtige Intervention &amp; Prävention<ul><li>Gesprächsführung mit Eltern, Kindern und Jugendlichen</li><li>Interdisziplinäre Netzwerke schaffen und nutzen</li><li>Frühe Hilfen und Kinderschutz</li><li>Schutzkonzepte für den Umgang mit Missbrauch in Institutionen</li></ul>Gesellschaftliche und rechtliche Grundlagen<ul><li>Auszüge wichtigster Gesetze</li><li>Gesetzlicher Opferschutz, psychosoziale Folgen</li></ul>Kompakt und praxisrelevant<ul><li>Korrekte Anamnese und Dokumentation</li><li>Merkblätter, Checklisten, Internetadressen</li><li>Praxistipps, Differenzialdiagnosen und Fallstricke</li></ul>Vom „unguten Gefühl“ zu evidenzbasiertem Handeln. Unter Berücksichtigung der aktuellen Literatur, Gesetze und Rechtsprechung sowie der neuen nationalen AWMF S3+ Kinderschutzleitlinie und internationaler Leitlinien. Das erste deutschsprachige Handbuch für fachgerechte medizinische Diagnostik und Intervention. Das notwendige „Handwerkszeug“ für Ärzte und andere Gesundheitsberufe, um in der täglichen Praxis die richtigen Entscheidungen zu treffen. Als bewährter Leitfaden, Ratgeber und Nachschlagewerk für Ärzte, aber auch alle anderen beteiligten Fachleute im Kinderschutz: Juristen, Polizei, Jugendämter, Beratungsstellen.Mit allen relevanten Inhalten für Basis- und Aufbaukurs des Zertifikatslehrganges Kinderschutzmedizin der Deutschen Gesellschaft für Kinderschutz in der Medizin (DGKiM). Mit eLernkarten „Flashcards“ zur Vorbereitung auf die Zertifikatsprüfung Kinderschutzmedizin der DGKiM.

Medizinische Diagnostik, Intervention und rechtliche Grundlagen

Kindesmisshandlung

Das Handbuch liefert einen systematischen Überblick und inhaltlichen Tiefgang über die wirtschaftlichen, rechtlichen und tatsächlichen Herausforderungen von Krankenhausrestrukturierungen. Die in der juristischen Literatur bestehenden Lücken werden geschlossen und alle relevanten Umstände umfassend behandelt. Das Werk dient insbesondere der Praxis, ohne aber auf eine wissenschaftliche Aufarbeitung zu verzichten.&nbsp;

Außergerichtliche und gerichtliche Sanierungswege

Handbuch Krankenhausrestrukturierung

Das Transfusionsgesetz (TFG) regelt die Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und die Anwendung von Blut und Blutprodukten. Die dabei einzuhaltenden Standards ergeben sich aus den Hämotherapie-Richtlinien, die aufgrund des Gesetzes erlassen wurden. Der Kommentar gibt allen mit Transfusionsfragen befassten Berufsgruppen einen zuverlässigen Wegweiser durch die einschlägigen Vorschriften an die Hand.

Das Transfusionsgesetz regelt die Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und die Anwendung von Blut und Blutprodukten. Die dabei einzuhaltenden Standards ergeben sich aus Richtlinien, die aufgrund des Gesetzes erlassen wurden (Hämotherapie-Richtlinien). Daneben wird die zwischen Gewinnung und Anwendung liegende Herstellung von Blutprodukten ausschließlich durch die entsprechenden Vorschriften des Arzneimittelgesetzes geregelt. Die Neuauflage berücksichtigt die Novelle zum TFG ebenso wie die Änderung der Hämotherapie-Richtlinien beides aus dem Jahr 2005. Eingearbeitet ist bereits das Gewebegesetz soweit es Auswirkungen auf das TFG hat.

Kommentar zum Transfusionsgesetz (TFG) und den Hämotherapie-Richtlinien

Verträge mit Patienten und Probanden in der klinischen Forschung

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