Klinische Studien und Arzneimittelentwicklung
Inhalt
Bettina Heberer gibt Patienten, Angehörigen und interessierten Laien einen Überblick über die Arzneimittelentwicklung. Die Autorin erläutert die verschiedenen Phasen der klinischen Forschung, den Ablauf einer klinischen Studie sowie die Besonderheiten von klinischen Studien in Kindern und bei seltenen Erkrankungen. Ein Einblick in die ethischen und regulatorischen Anforderungen, die Arzneimittelzulassung und die Kosten, die mit der klinischen Forschung verbunden sind, runden das Werk ab.
Der Inhalt
- Von der präklinischen zur klinischen Forschung
- Durchführung klinischer Studien
- Ethische und regulatorische Anforderungen
- Arzneimittelzulassung
Die Autorin
Dr. Bettina Heberer
ist freie Journalistin und promovierte Biologin mit langjähriger Erfahrung im Monitoring und Projektmanagement klinischer Studien. Ihr journalistischer Schwerpunkt liegt auf medizinischen und biologischen Themen. Sie schreibt sowohl für medizinisches Fachpublikum als auch für interessierte Laien.