Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen
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Die Behandlung von Patienten mit systemischen ATTR-Amyloidosen ist eine interdisziplinäre Herausforderung. Die 3. Auflage dieses Buches fasst den aktuellen Stand des Wissens zusammen. Experten aus mehreren überregionalen Amyloidosezentren innerhalb Deutschlands haben ihre Erfahrungen einfließen lassen und vermitteln die Kenntnisse des Krankheitsbildes und seiner Pathophysiologie, die klinische, pathologische und genetische Diagnostik, die Organmanifestationen sowie die aktuellen, erweiterten Therapiemöglichkeiten. Sowohl die unterschiedlichen, kausal orientierten Therapien, z.B. an den Hauptmanifestationen am Nervensystem und am Herzen, als auch symptomatische Therapien, z.B. für Beschwerden von Seiten des Gastrointestinaltrakts, der Niere oder für neuropathische Schmerzen, werden ausführlich dargestellt.