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80 Fälle Rettungsdienst

Manuscripts, Plants, Remedies in the Mediterranean Traditions: Studies across Disciplines for Alain Touwaide

Medical Traditions

[Set Manuscripts, Plants, Remedies in the Mediterranean Traditions: Studies across Disciplines for Alain Touwaide, 1-3]

Der Fall Duogynon war neben Contergan eine der großen Arzneimittel-Affäre der Bundesrepublik und beschleunigte einen grundsätzlichen Wandel der Arzneimittelregulierung.

Duogynon - dieser Name steht für eine der großen Arzneimittel-Affären der Bundesrepublik, die zwar immer wieder mediale Aufmerksamkeit findet, aber bislang noch weithin unerforscht war. Das Hormonpräparat Duogynon, das der Pharmakonzern Schering 1950 auf den Markt brachte, wurde vor allem als Schwangerschaftstest bekannt. Als Ende der 1960er Jahre der (bis heute bestehende) Verdacht aufkam, das Mittel verursache angeborene Fehlbildungen, war bald von einem »zweiten Contergan« die Rede. Es folgte eine kontroverse Auseinandersetzung um das Mittel, die auch nicht abbrach, als Schering es 1981 vom Markt zurückzog. Die lautstarke Kritik traf auch die staatlichen Aufsichtsbehörden, besonders das Bundesgesundheitsamt. Wie sich aus der Rückschau zeigt, war der Fall Duogynon aber auch Teil eines tiefgreifenden Wandels, der sich in der Arzneimittelregulierung der alten Bundesrepublik vollzog.
Vor diesem Hintergrund beleuchtet Niklas Lenhard-Schramm den Fall Duogynon und nimmt ihn zugleich als Gegenstand, um die Rolle des Staates in diesem Wandel zu ergründen. Dabei verknüpft er Perspektiven der Verwaltungs-, Medizin- und Mediengeschichte und zeigt, wie und weshalb sich die Arzneimittelregulierung wandelte und in welchem Wechselverhältnis Medizin, Staat und Öffentlichkeit dabei standen.

Staatliche Arzneimittelregulierung in der Bundesrepublik zwischen Öffentlichkeit, Recht und Medizin 1949-1981

Die Duogynon-Affäre

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Primum non nocere, secundum cavere, tertium sanare – Erstens nicht schaden, zweitens vorsichtig sein, drittens heilen!Um Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) ganzheitlich zu verstehen, ist ein umfassender Blick auf unser Gesundheitssystem notwendig. So widmet sich dieses Buch den klassischen Gesundheitssektoren, mit einer eigenen Sektion aber auch der sicheren Arzneimitteltherapie in den Einrichtungen der Alten- und Langzeitpflege. Weitere Schwerpunkte des Buches liegen auf den allgemeinen Rahmenbedingungen, Methodiken sowie den wissenschaftlichen, prozessualen und technologischen Ansätzen zur Optimierung der modernen Arzneimitteltherapie. Die sichere Arzneimitteltherapie ist auch heute noch keine Selbstverständlichkeit, sodass es weiterhin ein gemeinschaftliches Engagement dafür braucht. Hierzu leistet dieses Buch einen Beitrag und spricht mit einer Vielzahl von Perspektiven und einer einzigartigen thematischen Zusammenstellung alle an diesem spannenden Thema Interessierten an.Dr. Falko C. Schulte verantwortet bei den Helios Kliniken die fachliche Umsetzung ausgewählter Digitalisierungs- und Innovationsprojekte. Er ist Ansprechpartner für alle beteiligten Berufsgruppen und legt seinen Schwerpunkt zur Gewährleistung einer hochqualitativen Patientenversorgung auf die nahtlose Integration neuer und innovativer Softwareanwendungen.Prof. Dr. sc. hum. Hanna Seidling ist Mitglied der Koordinierungsgruppe des Aktionsplans AMTS des BMG und co-leitet im Aktionsbündnis Patientensicherheit die AG AMTS. Sie lehrt und forscht an der Universität / dem Universitätsklinikum Heidelberg zu Maßnahmen zur Verbesserung der AMTS mit einem Schwerpunkt auf interprofessionelle Zusammenarbeit, Stärkung der Patientenkompetenzen und Digitalisierung des Medikationsprozesses.Prof. Dr. med. Petra Thürmann leitet die Koordinierungsgruppe des Aktionsplans AMTS des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Sie lehrt Klinische Pharmakologie an der Universität Witten/Herdecke und ist am Helios Universitätsklinikum Wuppertal tätig. Ihre Forschungsschwerpunkte liegen unter anderem auf der Pharmakotherapie bei älteren Menschen und geschlechtsspezifischen Unterschieden.Dipl.-Pharm. Birgit Vogt, MSc., ist Referentin im Wissenschaftlichen Sekretariat für den Aktionsplan AMTS bei der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, ständiger Ausschuss der Bundesärztekammer. In dieser Funktion ist sie in enger Zusammenarbeit mit der Koordinierungsgruppe AMTS des BMG für die Umsetzung, Organisation und Koordination des Aktionsplans des BMG zur Verbesserung der AMTS in Deutschland zuständig.

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