Feocromocitomas silenciosos

El feocromocitoma (P) es un tumor que se desarrolla a partir del tejido cromafínico y que puede ser responsable de una producción excesiva de catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y dopamina). Se desarrolla en la médula suprarrenal y la localización extra suprarrenal se denomina paraganglioma (PGL). Por lo general, los PGL de la cabeza y el cuello no son secretores, mientras que los de otras localizaciones toracoabdominales y pélvicas pueden serlo. Se trata de un tumor grave que puede poner en peligro la vida del paciente debido a sus complicaciones cardiovasculares. La presentación clínica del P depende principalmente de su capacidad para sintetizar y liberar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina), con signos y síntomas relacionados principalmente con la estimulación de los receptores adrenérgicos que ello conlleva. El carácter silencioso puede ser clínico (forma denominada asintomática) y/o biológico [10]. En este libro trataremos los PS suprarrenales e intentaremos comprender, basándonos en la fisiología y la fisiopatología, las particularidades clínicas y paraclínicas de esta entidad, así como las modalidades de su tratamiento.